En la industria farmacéutica, el control ambiental en un taller farmacéutico libre de polvo de clase 10.000 juega un papel decisivo en la calidad de los medicamentos.El sistema de ventilación y aire acondicionado, como una instalación clave para mantener un ambiente estable de taller, es de particular importancia en su diseño.con una amplia experiencia en la producción de equipos de purificación, le dará una interpretación detallada del diseño del sistema de ventilación y aire acondicionado para un taller farmacéutico libre de polvo de clase 10.000.
I. La importancia del sistema de ventilación y aire acondicionado para un polvo farmacéutico de clase 10.000 - Taller gratuito
Una clase 10,000 de polvo farmacéutico - taller libre requiere un estricto control del número de partículas de polvo y microorganismos en el aire para garantizar que el proceso de producción de medicamentos esté libre de contaminaciónEl sistema de ventilación y aire acondicionado es como el "sistema respiratorio" del taller.humedadLa temperatura y la humedad adecuadas pueden garantizar la estabilidad de los fármacos y el funcionamiento normal de los equipos de producción.mientras que una organización razonable del flujo de aire puede prevenir eficazmente la contaminación cruzada, que es indispensable para la calidad de los medicamentos y la seguridad de su producción.
II. Puntos clave del diseño
- Purificación del aire: Se adopta un dispositivo de filtración de tres etapas compuesto por filtros primarios, de eficiencia media y de alta eficiencia.el filtro de eficiencia media intercepta más partículas más pequeñas, y el filtro de alta eficiencia puede capturar pequeñas partículas de polvo y microorganismos de 0,3 micras o más, asegurando que el aire que entra en el taller cumple con la norma de limpieza de clase 10.000.Por ejemplo, en la selección de filtros, seleccionaremos productos con alta eficiencia de filtración, gran capacidad de retención de polvo,y una larga vida útil según las necesidades reales del taller y los costes operativos..
- Control de temperatura y humedad: La producción de fármacos requiere estrictos requisitos de temperatura y humedad, que generalmente deben controlarse entre 18 y 26°C y la humedad relativa entre el 45% y el 65%. The ventilation and air - conditioning system needs to be equipped with advanced temperature and humidity sensors and an intelligent control system to monitor and adjust the temperature and humidity in real - time, asegurando que el entorno del taller esté siempre dentro del rango adecuado.ajustando la capacidad de refrigeración y calefacción de la unidad de aire acondicionado y el estado de funcionamiento de los dispositivos de humidificación y deshumidificación, los requisitos de temperatura y humedad de las diferentes estaciones y procesos de producción pueden cumplirse.
- Organización del flujo de aire: Una organización razonable del flujo de aire puede evitar el estancamiento del aire y la acumulación de contaminantes.El flujo unidireccional es adecuado para áreas con requisitos de limpieza extremadamente altos, como el área de llenado de medicamentos estériles; el flujo turbulento es adecuado para áreas de producción generales. we will select the most suitable air - flow organization form according to the layout of the workshop and the production process to ensure the uniform flow of air in the workshop and the effective discharge of pollutants.
III. Ventajas de Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.
Como fabricante profesional de equipos de purificación,Tenemos un equipo técnico profesional que entiende profundamente los principios de diseño de los sistemas de ventilación y aire acondicionado y las necesidades especiales de la industria farmacéutica, y puede proporcionar soluciones personalizadas para los clientes. Nuestros productos son de calidad confiable. El equipo seleccionado cumple con los estándares pertinentes, tiene un rendimiento estable,y puede reducir eficazmente los costes operativos y la carga de trabajo de mantenimientoAdemás, ofrecemos servicios completos después de la venta, desde la instalación y puesta en marcha del sistema hasta el mantenimiento posterior.El personal profesional proporcionará servicios de seguimiento para garantizar el funcionamiento estable a largo plazo del sistema de ventilación y aire acondicionado..
Si usted está planeando construir un taller libre de polvo farmacéutico de clase 10.000 o tiene necesidades de actualización y renovación para su sistema de ventilación y aire acondicionado existente,Siéntase libre de ponerse en contacto con Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. Le serviremos de todo corazón.