2025-05-16
En las industrias dondeControl de la calidad del aire y la contaminaciónLas medidas de control y control de los riesgos son cruciales, comoProductos farmacéuticos, biotecnología, fabricación de electrónica y salud un alto rendimientoSistema de aire acondicionado de la sala limpiaLos sistemas que se utilizan para mantener elcondiciones ambientales estrictas, garantizandocalidad del producto, cumplimiento de la normativa y seguridad de los trabajadores.
A. NoSistema de calefacción, ventilación y aire acondicionado de la sala limpiaestá diseñado para controlarpartículas en el aire, temperatura, humedad y presiónA diferencia de los sistemas convencionales de HVAC, los sistemas de sala limpia deben cumplir los requisitos siguientes:Normas ISO, FDA y GMPpara reducir al mínimo los riesgos de contaminación y mantenerambientes muy limpios.
Filtración del aire:Los filtros HEPA o ULPA eliminan990,97% ∼ 99,999% de las partículas ≥ 0,3 micras, protegiendo los productos de la contaminación.
Control de temperatura y humedad:Mantiene condiciones ambientales precisas para evitardegradación del productoo bienelectricidad estáticala acumulación.
Gestión del flujo de aire:Apoyoslaminar (unidireccional)o bienflujo de aire turbulento, eliminando los contaminantes en el aire de manera eficiente.
Diferenciales de presión:Se mantienepresión positiva o negativaen relación con las zonas adyacentes para evitar la contaminación cruzada.
Cambios de aire por hora (ACH):Las altas tasas de intercambio de aire diluyen y eliminan las partículas microscópicas, asegurando una limpieza continua.
Unidades de manipulación de aire (AHU):Condicionar y hacer circular el aire filtrado por toda la sala limpia.
Los filtros HEPA/ULPA:Asegurar la eliminación de las partículas ultrafinas, cumpliendo estrictamenteClasificaciones ISO de las salas limpias.
Trabajo de conductos y plenos:Distribuir aire limpio y filtrado de manera eficiente a todas las áreas.
Unidades de filtro de ventilador (FFU):Proporcionar filtración localizada parasalas limpias modulares o pequeñas.
Sistemas de control:Monitorear y ajustar continuamentetemperatura, humedad y presiónen tiempo real para unas condiciones óptimas.
Productos farmacéuticos y biotecnología:Fabricación de medicamentos y vacunas estériles.
Semiconductores y electrónica:Previene microchips y defectos de circuito.
Dispositivos médicos y hospitales:Mantiene laboratorios estériles, salas de operaciones y áreas de cuidados intensivos.
Aeroespacial y Automotriz:Controla la contaminación en la fabricación de precisión.
Cumplimiento normativo:Se encuentraISO 14644, FDA GMP y el anexo 1 de la UElas normas.
Calidad del producto:Reduce los defectos y garantizaProducción constante y de alta calidad.
Seguridad de los trabajadores:Protege al personal de las partículas peligrosas en el aire.
Eficiencia energética:El flujo de aire optimizado reduce los costos operativos mientras se mantiene la limpieza.
A. NoSistema de aire acondicionado de la sala limpiaEl sistema de control climático está más allá del control climático estándar.filtración de alta eficiencia, regulación ambiental precisa y diseño resistente a la contaminación, estos sistemas permiten a las industrias operar enentornos ultralimpios, seguros y conformes. Desdeproductos farmacéuticosEn elFabricación de productos electrónicos,Los sistemas de aire acondicionado de las salas limpias son indispensablespara el mantenimientola pureza, seguridad e integridad del producto.