Cabina estándar de Downflow del recinto limpio SS304 del GMP farmacéutica

En el CCGCabina de descenso(DFB) está diseñado de acuerdo con las directrices internacionales de GMP. Está totalmente equipado para proporcionar protección al operador, al proceso y/o al producto durante los procesos de manipulación abiertos, tales como:pesaje/dispensación o carga de polvo en el contenedor de bulto intermedio (IBC), contenedores o equivalente, y muestreo en almacenes de BMP.

1. El aire se suministra a la zona de respiración del operador (OBZ) a través de los filtros HEPA superiores, proporcionando así un entorno limpio y seguro.
2. Las posibles nubes de polvo se suprimen y eliminan mediante el sistema de filtración de gases de escape.
3. El operador lleva a cabo tareas en la zona de alta velocidad en la parte trasera de la cabina para que los polvos peligrosos no se eleven en la zona de respiración.
4. La protección del producto se garantiza adaptando la disposición de las cabinas de descenso a los procesos que se llevan a cabo.
5. La cabina proporciona un lugar de trabajo independiente que no requiere la conexión de sistemas de ventilación externos.

Los ensayos de fábrica incluyen:

• Prueba de apariencia
• ensayo funcional e inspección visual
• ensayo de velocidad del aire
• Pruebas de ruido

Este instrumento se aplica a experimentos farmacéuticos, microbiológicos, científicos, industrias alimentarias y salas de operaciones hospitalarias.

Antes de depurar, debemos verificar que la conexión de los cables es correcta, y que el personal de depuración esté familiarizado con el instrumento.