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Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. casos de la empresa

Último caso de la empresa sobre Gestión de la calidad de los proyectos de talleres biofarmacéuticos: una defensa sólida para la seguridad de los medicamentos

Gestión de la calidad de los proyectos de talleres biofarmacéuticos: una defensa sólida para la seguridad de los medicamentos

En el campo de los biofarmacéuticos, la calidad de los proyectos de talleres está directamente relacionada con la seguridad y eficacia de los medicamentos.ha estado profundamente involucrado en la industria, utilizando capacidades profesionales para construir una base sólida para la gestión de la calidad de los proyectos de talleres biofarmacéuticos y proporcionar acompañamiento para la producción farmacéutica. I. Diseño general del proceso de gestión de la calidad (I) Preparación del control: planificar antes de actuar La recopilación de datos es la base, la clasificación completa de las normas reglamentarias, los dibujos de diseño, los parámetros del equipo, etc.En el proyecto de taller biofarmacéutico, se garantiza que el control de calidad se base en la normativa.. Desarrollar planes de control exclusivos y aclarar los objetivos de calidad y los puntos de control en combinación con los requisitos especiales de los biofarmacéuticos para la limpieza, el entorno estéril, etc.Establecer un sistema de gestión de la calidad, desde las responsabilidades del personal hasta las especificaciones de operación, para construir una red de garantía de calidad estricta.Realizar las informaciones de control para que todas las personas involucradas en el proyecto tengan claro los estándares de calidad y sus propias responsabilidades, y reunir un consenso de calidad. (II) Antes de la construcción: Precontrol multidimensional El control previo del personal, materiales y equipos es lo primero.llevar a cabo una formación profesional para mejorar la conciencia de calidad y las habilidades prácticas de operación- comprobar estrictamente los materiales y equipos, desde los materiales básicos como los conductos de aire hasta los equipos de purificación,garantizar que cumplen los requisitos de calidad de limpieza y esterilidad de los biofarmacéuticosPara los enlaces técnicos complejos como la tecnología de purificación y el diseño de la tubería del taller biofarmacéutico, el control previo técnico se centra en los puntos clave.organizar demostraciones de expertos para optimizar el plan de tecnología de construcciónEl control previo del plan perfecciona el proceso y planifica detalladamente el proceso de construcción y los nodos de inspección de calidad para construir un marco sólido para la construcción.No se puede ignorar el control previo del medio ambiente- Planificar de antemano las medidas de limpieza, prevención del polvo, etc. del entorno de la construcción para evitar que la contaminación de la construcción afecte a la limpieza posterior del taller. III) Durante la construcción: Protección dinámica de la calidad La inspección de calidad se ejecuta a través de todo el proceso. Adopte la combinación de inspección de patrulla y inspección especial, e inspeccione estrictamente los procesos clave como el procesamiento de conductos de aire, la instalación,y puesta en marcha de equipos de depuraciónUna vez que se encuentran desviaciones, corregirlas inmediatamente, celebrar reuniones de calidad regularmente, reunir a los equipos de construcción, los equipos de supervisión, y nuestro personal técnico,Informar las condiciones de calidad, discutir y resolver problemas de construcción, y reunir la fuerza conjunta de control de calidad.registrar y rastrear oportunamente los riesgos de calidad y las lagunas de la construcción hasta que se logren soluciones de circuito cerrado. al mismo tiempo hacer un buen trabajo en la gestión de datos, registrar con precisión los datos de calidad de la construcción y situaciones de rectificación,y proporcionar un fuerte apoyo para la trazabilidad de la calidad y su posterior aceptación. (IV) Etapa de finalización: Construir la última línea de defensa La auto-aceptación es estricta y meticulosa, según los estándares de calidad del taller biofarmacéutico,Verificar los indicadores clave como el ensayo de volumen de fuga de aire en los conductos de aire y la detección de limpieza uno por uno para garantizar que la calidad del proyecto cumpla con las normas.• Cooperar activamente con la aceptación externa, como la aceptación por el departamento de supervisión de drogas y el cliente.Seleccionar los datos con antelación y corregir los problemas para garantizar el buen desarrollo de la aceptaciónLa entrega de la finalización presta atención a los detalles, hace un buen trabajo en la entrega de datos del proyecto, capacitación de operación, etc.,para que las empresas biofarmacéuticas puedan recibir y poner en producción sin problemas con tranquilidadAl mismo tiempo, mejorar continuamente la recopilación de datos para conservar datos completos para la revisión posterior del proyecto y la mejora de la calidad. II. Ejecución sólida en el proceso de control de calidad - Tomando el proyecto de conductos de aire como ejemplo En el taller biofarmacéutico, el sistema de conductos de aire es crucial para crear un ambiente limpio. Inspección del tratamiento de los conductos de aire: Controlar estrictamente la precisión del blanqueo y la calidad de la muesca para garantizar que el conducto de aire se forme con regularidad y sentar las bases para la calidad posterior. Inspección de la limpieza de los conductos de aire: Seguir los requisitos de limpieza de los biofarmacéuticos, adoptar procesos de limpieza profesionales para eliminar las manchas de aceite e impurezas,y comprobar la limpieza de la pared interior del conducto de aire después de la limpieza para evitar la contaminación del flujo de aire. Inspección del pegamento de los conductos de aire: Preste atención a la uniformidad y a la estanqueidad del sellador para evitar que las fugas de aire afecten a la limpieza del taller.Inspeccionar la calidad de la pegadura sección por sección para construir una sólida línea de sellado de defensa. Acceptación de conductos de aire terminada en la entrega: Compruebe y verifique las especificaciones, la cantidad y vuelva a medir la desviación dimensional.comprobar el conducto de aire para detectar daños y puntos de fuga para evitar que los conductos de aire no calificados entren en el enlace de construcción.. Prueba del volumen de fuga de aire del conducto de aire: Como elemento de aceptación clave, simular las condiciones de funcionamiento del taller biofarmacéutico, detectar con precisión la fuga de aire del conducto de aire y garantizar la entrega estable del flujo de aire limpio.   Un vistazo al proyecto de conductos de aire, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.ha creado una base de calidad confiable para proyectos de talleres biofarmacéuticos con un proceso completo y una gestión de calidad sólidaEn el futuro, la compañía continuará involucrándose profundamente en la industria, mantenerse al día con el desarrollo de la industria biofarmacéutica, iterar el modelo de gestión de calidad,contribuir más a salvaguardar la seguridad de la calidad de los medicamentos y promover el desarrollo de alta calidad de la industria farmacéutica, y hacer de cada taller biofarmacéutico una fortaleza sólida para la seguridad de los medicamentos.  
2025-06-11
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Último caso de la empresa sobre Sistemas de ventilación y escape en ingeniería de salas limpias biofarmacéuticas

Sistemas de ventilación y escape en ingeniería de salas limpias biofarmacéuticas

Diseño y normas para los sistemas de ventilación y escape de laboratorio I. Definición de los sistemas de ventilación y de escape de laboratorio The ventilation and exhaust system in biopharmaceutical cleanroom engineering refers to a scientifically designed airflow organization and pressure control system that ensures indoor air quality meets cleanliness requirementsSus funciones principales incluyen: controlar la difusión de contaminantes, mantener los gradientes de diferencia de presión, garantizar la seguridad del personal y estabilizar el entorno experimental.De acuerdo con las normas internacionales ISO 14644-1 y los requisitos de la OMS GMP, el sistema debe lograr un control preciso del flujo de aire direccional (de las zonas limpias a las zonas contaminadas) y de los cambios de aire por hora (ACH). II. Componentes del sistema y tecnologías clave 1Sistema de suministro de aire: utiliza HEPA (filtros de aire de partículas de alta eficiencia, conformes con las normas EN 1822) o filtros ULPA, con una eficiencia de filtración requerida superior al 99,99% (para partículas de 0,3 μm).2. Sistema de escape: para los laboratorios de bioseguridad (niveles BSL-2/3), deben instalarse filtros BIBO (Bag-In/Bag-Out) y dispositivos de desinfección química, que cumplan con las normas NSF/ANSI 49.3. Organización del flujo de aire: emplea diseños de flujo de aire unidireccionales (laminarios) o no unidireccionales (turbulentos), con velocidad de aire de área limpia típicamente de 0.45 ± 0.1 m/s (ISO 14644-3).4Control de presión: utiliza válvulas VAV (Volumen de aire variable) para ajustes dinámicos de diferencial de presión, con diferencial de presión de zona adyacente ≥ 5 Pa (anexo 1 de las normas de calidad de la UE). III. Normas internacionales y directrices de diseño • ASHRAE 110-2016 (EE.UU.): especifica los métodos de ensayo de rendimiento de los sistemas de ventilación.Define los requisitos de diferencia de presión y cambio de aire para entornos estériles de fabricación de medicamentos.• China GB 50457-2019: estándares de diseño para salas limpias en las industrias farmacéuticas.• Parámetros clave: los gases de escape de los gabinetes de bioseguridad deben configurarse de forma independiente,con una presión negativa en el conducto de escape ≥-250 Pa (CDC/NIH Bioseguridad en laboratorios microbiológicos). IV. Requisitos para aplicaciones especiales 1Áreas de producción de fármacos de alta potencia: el aire de escape debe someterse a una filtración HEPA en dos etapas (apéndice 3 de las BPF de la UE).2Laboratorios de manipulación de virus: los sistemas de escape deben contar con una detección de fugas in situ (ISO 14644-3, apéndice B).3. Diseño de eficiencia energética: Cuando se utilizan dispositivos de recuperación de calor, se deben eliminar los riesgos de contaminación cruzada (ASHRAE 170-2017).
2025-06-11
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Último caso de la empresa sobre Muebles de laboratorio para ingeniería de salas limpias biofarmacéuticas

Muebles de laboratorio para ingeniería de salas limpias biofarmacéuticas

1. Definición de mobiliario de laboratorio para ingeniería de salas blancas biofarmacéuticasEl mobiliario de laboratorio para ingeniería de salas blancas biofarmacéuticas se refiere a mobiliario especializado diseñado para entornos limpios, que cumple con los estrictos requisitos de limpieza, resistencia a la corrosión y esterilidad en la producción, investigación y control de calidad biofarmacéuticos. Dicho mobiliario suele estar hecho de materiales como acero inoxidable o resina epoxi, y presenta propiedades de fácil limpieza, a prueba de polvo y antibacterianas. 2. Tipos y características principales 1. Bancos de laboratorio para salas blancas: Proporcionan un entorno limpio localizado para operaciones asépticas; 2. Cabinas de seguridad biológica: Protegen a los operadores y al medio ambiente de los riesgos biológicos; 3. Armarios de almacenamiento para salas blancas: Almacenan de forma segura materiales y reactivos en entornos limpios; 4. Mesas de trabajo de laboratorio para salas blancas: Superficies de trabajo resistentes a la corrosión y fáciles de limpiar;Normas para la manipulación de fármacos peligrosos3. Normas y requisitos de diseño El mobiliario de laboratorio para ingeniería de salas blancas biofarmacéuticas debe cumplir con las siguientes normas internacionales:Normas para la manipulación de fármacos peligrosos· GMP (Buenas Prácticas de Fabricación) · USP Normas para la manipulación de fármacos peligrosos· EN 12469 Normas de rendimiento para cabinas de seguridad biológica· FDA 21 CFR Parte 11 Registros electrónicos y firmas electrónicas. 4. Selección de materiales 1. Acero inoxidable: Acero inoxidable 304 o 316L, resistente a la corrosión y fácil de limpiar; 3. Vidrio templado: Utilizado para ventanas de observación y barreras; 5. Instalación y mantenimiento 2. Limpieza y desinfección periódicas;3. Controles periódicos de la integridad del sellado y los patrones de flujo de aire; Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.
2025-06-11
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Último caso de la empresa sobre ¿Qué es una estructura cerrada?

¿Qué es una estructura cerrada?

Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. fue fundada en el año 2000. 1、Definición de estructura cerrada Una estructura cerrada se refiere a las barreras físicas que separan el entorno controlado del entorno externo en aplicaciones de ingeniería de salas limpias y purificación.Estas estructuras están diseñadas para mantener condiciones ambientales específicas, incluyendo la temperatura, humedad, presión del aire y niveles de partículas. 2、Componentes clave Los componentes principales de una estructura cerrada en ingeniería de depuración incluyen: Componente Función El material Las paredes Barrera de separación primaria Paneles de sandwich, de acero y vidrio El techo Distribución del aire y apoyo de la iluminación Los demás componentes de las placas de aluminio El piso Capacidad de carga y limpieza Epoxi, PVC, pisos elevados Puertas y ventanas Acceso manteniendo la separación Diseños herméticos con sellos 3、 Normas internacionales Las estructuras cerradas en las aplicaciones de salas limpias deben cumplir con diversas normas internacionales, entre ellas: ISO 14644-1: Clasificación de la limpieza del aire ISO 14644-4: Diseño, construcción y puesta en marcha GMP de la UE Anexo 1: Fabricación de medicamentos estériles Guía de la FDA para la industria: Productos farmacéuticos estériles 4、Consideraciones de diseño Los factores clave de diseño para estructuras cerradas eficaces incluyen: Estenidad al aire para evitar la contaminación Compatibilidad del material con los agentes de limpieza Integridad estructural bajo diferencial de presión Modularidad para futuras ampliaciones Integración con los sistemas de HVAC 5、 Importancia en la ingeniería de purificación Como propietario de una empresa de ingeniería de depuración, enfatizo que la estructura cerrada es la base de cualquier sistema de entorno controlado. Eficiencia energética de las salas limpias Costos de mantenimiento a largo plazo Consistencia de los parámetros medioambientales Cumplimiento de los requisitos reglamentarios Calidad del producto y fiabilidad del proceso  
2025-06-09
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Último caso de la empresa sobre Introducción a la ingeniería de pisos

Introducción a la ingeniería de pisos

Un componente clave en la ingeniería de salas limpias Definición de ingeniería de pisosLa ingeniería de pisos se refiere al proceso sistemático de diseño, construcción y mantenimiento de pisos de edificios, que involucra técnicas como el tratamiento de la base de hormigón,instalación de capas resistentes al desgasteSegún las normas del Sistema de Gestión de Calidad ISO 9001:2015, la ingeniería de pisos debe cumplir con tres criterios básicos: funcionalidad, durabilidad y seguridad. Requisitos especiales en ingeniería de salas limpiasEn la ingeniería de salas limpias (que hace referencia a las normas ISO 14644-1), los pisos deben poseer:• Propiedades libres de polvo y sin derrames (conforme a las normas FS209E)• Resistencia a la corrosión química (probada con arreglo a la norma ASTM D1308)• Funcionalidad conductiva/antistática (según las normas IEC 61340-5-1) Características de aplicación en el mercado de MyanmarPara adaptarse al clima cálido y húmedo de Myanmar (humedad media > 80%), empleamos técnicas de construcción de pisos basadas en la norma alemana DIN 18560, con énfasis en:(1) Tratamiento de barrera de humedad ( espesor ≥ 0,2 mm)(2) Revestimientos epoxi resistentes a altas temperaturas (resisten hasta 50°C)(3) Aditivos antimohos y antibacterianos (conforme a las normas ISO 22196) Normas para la aceptación de proyectosEstricto cumplimiento de las normas internacionales de triple aceptación:• Planitud (espacio ≤ 2 mm bajo una línea recta de 3 m)• Resistencia a la compresión (≥ 25 MPa, según las normas EN 13892)• La limpieza (método de recuento de partículas, ISO 14644-3)  
2025-06-09
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Último caso de la empresa sobre Sistema Eléctrico de Ingeniería del Taller Biofarmacéutico - Equipos de Distribución de Energía de Corriente Fuerte

Sistema Eléctrico de Ingeniería del Taller Biofarmacéutico - Equipos de Distribución de Energía de Corriente Fuerte

En la industria biofarmacéutica, los equipos de distribución de energía de alta corriente sirven como una columna vertebral crítica para garantizar operaciones de producción estables.Su rendimiento y fiabilidad afectan directamente a la calidad y la eficiencia de la fabricación de medicamentosEn comparación con otros escenarios industriales, los talleres biofarmacéuticos imponen requisitos más estrictos a los equipos de distribución de energía, que requieren tanto una alta carga, un funcionamiento a largo plazo y una estabilidad.suministro de energía seguroA continuación, profundizaremos en las innovaciones y desarrollos de los equipos de distribución de energía de alta corriente en talleres biofarmacéuticos. I. Monitoreo inteligente: la "visión y el oído" de los equipos de distribución de energía El sistema de monitoreo inteligente de los equipos de distribución de energía establece una red de detección de potencia precisa a través de tecnologías de IoT y edge computing.Las matrices de sensores MEMS incorporadas no sólo recogen los parámetros básicos de potencia (voltura, corriente, etc.) a una frecuencia de 100 veces por segundo, pero también detectan señales de fallas tempranas (por ejemplo, envejecimiento del aislamiento, contacto deficiente) mediante la detección de descargas parciales.Después de un análisis preliminar por unidades de computación de borde, los datos anormales se transmiten al sistema de control central en milisegundos a través de las redes 5G.   1El núcleo tecnológico: La tecnología digital gemela se utiliza en la plataforma de monitoreo de visualización para simular el funcionamiento del equipo en tiempo real. 2Caso de solicitud: Una empresa biofarmacéutica detectó un aumento anormal de temperatura de 0,5 ° C en un transformador a través de este sistema, lo que desencadenó una alerta temprana con 72 horas de anticipación y localizó una falla del ventilador de enfriamiento,evitando así daños en el equipo y tiempo de inactividad de la producción, con una reducción de pérdidas económicas directas superior a ¥2 millones. 3. Exactitud de los datos: El sistema logra una transmisión de datos de nivel de milisegundo y una precisión de monitoreo de parámetros inferior al 1%. II. Regulación dinámica: el "motor adaptativo" de la fuente de alimentación El sistema de regulación dinámica integra algoritmos de predicción de IA y tecnología de electrónica de potencia para lograr una respuesta a nivel de milisegundo.el sistema predice con precisión las curvas de demanda de energía para diferentes procesos.   1. Fuente de alimentación jerárquica: Durante la fase de fermentación de la vacuna, el sistema da prioridad a la alimentación del 100% del equipo central (motores de agitación,Los sistemas de control de temperatura) mientras se ajusta dinámicamente el equipo no crítico (e. por ejemplo, iluminación) a un 70% de potencia. 2Datos de eficiencia energética: Después de implementar este sistema en un taller de producción de insulina, la utilización de energía máxima aumentó en un 40% y el consumo total de energía disminuyó en un 32%. 3Tecnología de la comunicación: La comunicación por el portador de la línea eléctrica garantiza retrasos de transmisión de comandos entre dispositivos de < 10 ms, lo que permite un funcionamiento coordinado sin problemas. III. Diseño redundante: el "doble seguro" para la continuidad de la producción El diseño redundante emplea un sistema de protección de tres niveles: fuentes de energía duales + circuitos duales + módulos duales.   1Redundancia de la fuente de energía: La tecnología de conmutador de transferencia estática (STS) permite un conmutador de doble potencia en 4 ms, muy por debajo del umbral de apagado de 10 ms para equipos de precisión.cuando la red principal experimentó una caída de voltaje, el generador diesel de respaldo y el sistema UPS se hicieron cargo sin problemas,garantizar el funcionamiento continuo de almacenamiento en frío a -80 ° C a temperaturas ultrabajas y evitar que falle 30 millones de yenes en la solución de stock de vacunas. 2. Redundancia de componentes: Los componentes clave (por ejemplo, interruptores, transformadores) adoptan la redundancia N+1.un sistema redundante de producción de anticuerpos monoclonales activado inmediatamente después de un fallo del transformador debido a un rayo, sin impacto en la producción. 3Apoyo de emergencia: los sistemas de generadores diesel independientes proporcionan hasta 8 horas de energía para equipos críticos en situaciones extremas. IV. Arquitectura integrada: "Dupla optimización del espacio y la gestión" El diseño integrado modular reduce la huella de las áreas tradicionales de distribución de energía de 50 m2 a 28 m2 (ahorro de espacio del 44%).   1Eficiencia de las instalaciones: El montaje de rieles estandarizado acorta el tiempo de sustitución de los gabinetes de distribución de 8 a 2 horas. 2Gestión digitalEl sistema central controla más de 300 dispositivos a través del protocolo OPC UA, lo que permite la configuración de parámetros y el diagnóstico de fallas basados en dispositivos móviles.Esto redujo los costos laborales de mantenimiento en un 35% y acortó el tiempo de respuesta de 120 a 15 minutos. 3. Comisionamiento virtualModelos digitales: procesos de instalación previos a las pruebas, reduciendo el tiempo de depuración en el sitio en un 60%. V. Ahorro de energía verde: el "nuevo motor" del desarrollo sostenible Las tecnologías de ahorro de energía combinan la innovación de hardware y la optimización de software.   1. Actualizaciones de hardware: Los transformadores de aleación amorfa reducen las pérdidas de no carga a 1/3 de los transformadores tradicionales de acero de silicio, ahorrando más de 500.000 kWh anuales en un taller de preparación de bioenzimas. 2Optimización de software: El sistema inteligente de gestión de la eficiencia energética utiliza el aprendizaje automático para analizar datos históricos y optimizar las estrategias de suministro de energía, reduciendo los costos anuales de electricidad en ¥ 800,000 y las emisiones de carbono en un 12% en un taller de producción. 3Control armónico: Los filtros de potencia activa (APF) reducen la distorsión armónica a < 5%, protegiendo el equipo sensible y mejorando la calidad de la energía.  
2025-06-09
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Último caso de la empresa sobre Sistema eléctrico de ingeniería de talleres biofarmacéuticos - Sistema de grupo de estaciones de refrigeración

Sistema eléctrico de ingeniería de talleres biofarmacéuticos - Sistema de grupo de estaciones de refrigeración

En los talleres biofarmacéuticos, el sistema de grupos de estaciones de refrigeración es tan crucial como el sistema termorregulador del cuerpo humano para mantener la vida.El proceso de producción de biofármacos tiene requisitos extremadamente estrictos para condiciones ambientales como temperatura y humedad.El sistema de grupos de estaciones de refrigeración asume la importante tarea de garantizar un entorno de producción estable y garantizar la calidad y la seguridad de los medicamentos.Si el control de la temperatura no es adecuado, los principios activos de los medicamentos pueden volverse inactivos y el entorno de cultivo de microorganismos puede dañarse, afectando así a la eficacia de los medicamentos.Incluso puede llevar a la eliminación de todo un lote de drogas., causando enormes pérdidas. I. Composición del sistema de grupos de estaciones de refrigeración (I) Unidades de refrigeración: el núcleo de la refrigeración Las unidades de refrigeración pueden considerarse el "corazón" del sistema de grupos de estaciones de refrigeración.comprimen el gas refrigerante de baja temperatura y baja presión en gas de alta temperatura y alta presiónDespués de la disipación de calor en el condensador, se convierte en líquido de alta presión, y luego la presión se reduce a través del dispositivo de estrangulación.,En los talleres biofarmacéuticos, el agua refrigerada se utiliza para reducir la temperatura del agua fría y dar "frescura" al taller.Las unidades de refrigeración centrífugas se utilizan comúnmente debido a su gran capacidad de refrigeración y su alta eficiencia., que satisfacen la gran demanda de capacidad de refrigeración en la producción a gran escala. (II) Las bombas: los motores de la circulación Las bombas son como los "vasos sanguíneos" del sistema de grupos de estaciones de refrigeración, responsables de empujar el agua refrigerada y el agua de refrigeración para que circule dentro del sistema.Las bombas de agua refrigerada transportan el agua refrigerada a baja temperatura a varias áreas del taller que requieren refrigeraciónDespués de absorber el calor y aumentar la temperatura, se devuelve al evaporador de la unidad de enfriamiento para su enfriamiento.Las bombas de agua de enfriamiento transportan el agua de enfriamiento que ha absorbido el calor del condensador a la torre de enfriamiento para la disipación de calor y la reducción de la temperaturaEn la actualidad, las bombas de frecuencia variable se utilizan ampliamente en los talleres biofarmacéuticos.Pueden ajustar automáticamente la velocidad de rotación de acuerdo con la carga del sistemaTambién pueden controlar con precisión el caudal de agua, garantizando el funcionamiento estable del sistema. III) Torres de refrigeración: Equipo clave de disipación de calor Las torres de refrigeración pueden denominarse los "maestros de disipación de calor" del sistema de grupos de estaciones de refrigeración.reducción de la temperatura del agua de refrigeraciónEn los talleres biofarmacéuticos, a menudo se utilizan torres de enfriamiento de contraflujo. Utilizan el contraflujo de aire y agua para aumentar el área de contacto y el tiempo, logrando una disipación de calor eficiente.Al mismo tiempo, las torres de refrigeración están equipadas con sistemas de control inteligentes,que puede ajustar automáticamente la velocidad de rotación de los ventiladores según la temperatura ambiente y la temperatura del agua de refrigeración, asegurando el efecto de disipación de calor y ahorrando electricidad. II. Mecanismo de funcionamiento del sistema de grupos de estaciones de refrigeración (I) Tecnología de control de grupo inteligente: el "cerebro inteligente" del sistema La tecnología inteligente de control de grupo dota al sistema de grupo de estaciones de refrigeración de "inteligencia" y sirve como "cerebro" de todo el sistema.humedad, y la carga de refrigeración del taller en tiempo real a través de sensores, así como los parámetros de funcionamiento de equipos como unidades de refrigeración, bombas y torres de refrigeración.Utilizando algoritmos avanzados para el análisis y el procesamiento, controla con precisión el estado de funcionamiento de cada dispositivo.El sistema de control de grupo inteligente reducirá automáticamente el número de unidades de refrigeración en funcionamiento y reducirá las velocidades de rotación de las bombas y los ventiladores de la torre de refrigeración., minimizando el consumo de energía y satisfaciendo al mismo tiempo la demanda de refrigeración. II) Estrategia de regulación de la carga: adaptación precisa a las necesidades En los talleres biofarmacéuticos, los requisitos de carga de enfriamiento de los diferentes procesos de producción varían mucho.El sistema de grupos de estaciones de refrigeración adopta estrategias flexibles de regulación de la carga para adaptarse con precisión a estos cambiosLas unidades de refrigeración tienen funciones de regulación de energía de varias etapas y pueden ajustar automáticamente la capacidad de refrigeración de salida de acuerdo con el tamaño de la carga de refrigeración.Las bombas y los ventiladores de la torre de enfriamiento también pueden cambiar el caudal y el volumen de aire a través de la regulación de velocidad de frecuencia variable para lograr un emparejamiento dinámico con la carga de enfriamientoPor ejemplo, durante la fase de fermentación de la droga, que tiene altos requisitos para el control de la temperatura y una gran demanda de carga de enfriamiento, el sistema funcionará a plena capacidad.En la fase de envasado de los medicamentos, cuando la demanda de carga de refrigeración es pequeña, el sistema funcionará automáticamente con un consumo de energía reducido. III. Aplicaciones tecnológicas innovadoras del sistema de grupos de estaciones de refrigeración (I) Tecnología de Internet de las Cosas (IoT): logro de la monitorización y gestión remotas La tecnología IoT ha introducido el sistema de grupos de estaciones de refrigeración en una nueva era de monitoreo y gestión remotos.los datos de funcionamiento del equipo se cargan a la plataforma en la nube en tiempo real;Los administradores pueden ver el estado de funcionamiento del sistema en cualquier momento y en cualquier lugar a través de terminales como teléfonos móviles y computadoras, operar el equipo de forma remota,y manejar las alarmas de fallas de manera oportunaEsto no sólo mejora la eficiencia de la gestión, sino que también permite predecir con antelación posibles fallos de los equipos, facilitando el mantenimiento preventivo y reduciendo los tiempos de inactividad. (II) Análisis de grandes volúmenes de datos y mantenimiento predictivo: garantizar el funcionamiento estable de los equipos La aplicación de la tecnología de análisis de grandes volúmenes de datos en el sistema de grupos de estaciones de refrigeración garantiza el funcionamiento estable del equipo. The system collects a large amount of historical operation data of the equipment and uses big data analysis algorithms to uncover the patterns behind the data and establish equipment performance modelsAl comparar los datos en tiempo real con los valores previstos de los modelos, se pueden detectar de antemano los riesgos potenciales de avería del equipo y organizar el mantenimiento preventivo.,si se prevé que el rodamiento de una bomba determinada puede fallar en una semana, el mantenimiento y la sustitución pueden concertarse con anticipación para evitar interrupciones de producción causadas por fallos repentinos. IV. Ventajas del sistema de grupos de estaciones de refrigeración I) Alta eficiencia y ahorro energético: reducción de los costes de explotación El sistema de grupos de estaciones de refrigeración logra una alta eficiencia y un ahorro de energía mediante la aplicación de tecnología inteligente de control de grupos, estrategias de regulación de carga,y equipos de ahorro de energíaEn comparación con los sistemas de refrigeración tradicionales, puede ahorrar entre un 30% y un 50% de consumo de energía.Tomando como ejemplo un gran taller biofarmacéutico, puede ahorrar varios millones de yuanes en facturas de electricidad cada año. (II) Control preciso de la temperatura: garantía de la calidad del fármaco El control preciso de la temperatura es la línea de vida de los talleres biofarmacéuticos, y el sistema de grupos de estaciones de refrigeración tiene un excelente rendimiento en este sentido.Puede controlar la temperatura del taller dentro de ± 0Durante el proceso de producción de la vacuna, se producen dos tipos de vacunas:un control preciso de la temperatura y la humedad puede garantizar la actividad y la estabilidad de la vacuna, mejorando la calidad y la seguridad de los medicamentos. V. Puntos clave de mantenimiento y gestión del sistema de grupos de estaciones de refrigeración (I) Inspecciones y mantenimiento periódicos: prolongación de la vida útil del equipo Las inspecciones y el mantenimiento periódicos son la clave para garantizar el funcionamiento estable a largo plazo del sistema de grupos de estaciones de refrigeración y prolongar la vida útil del equipo.El personal de mantenimiento debe realizar inspecciones exhaustivas de equipos como las unidades de refrigeración., bombas y torres de refrigeración de acuerdo con los ciclos de inspección especificados, incluida la apariencia del equipo, los parámetros de funcionamiento y los componentes de conexión.Añadir aceite lubricante al equipo con regularidadEn general, las unidades de refrigeración se mantienen de forma exhaustiva una vez al trimestre.y las bombas y torres de refrigeración se inspeccionan y mantienen una vez al mes. (II) Diagnóstico y solución de fallos: Restablecimiento rápido de la producción Cuando se produce un fallo en el sistema del grupo de estaciones de refrigeración, es de gran importancia un diagnóstico y una solución de fallas rápidos y precisos.El personal de mantenimiento debe basarse en el sistema de diagnóstico de fallos integrado del equipoPara las fallas comunes como la sobrecarga del motor de la bomba y el fallo del ventilador de la torre de refrigeración, los expertos pueden utilizar datos de sensores inteligentes y su propia experiencia para determinar rápidamente la causa y la ubicación de la falla.Las piezas de repuesto deben estar preparadas para ser reemplazadas y reparadas a tiempo.Para fallas complejas,Se debe contactar oportunamente con el soporte técnico del fabricante para restablecer el funcionamiento normal del sistema lo antes posible y minimizar el impacto en la producción..  
2025-06-09
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Último caso de la empresa sobre Sistema Inteligente de Monitoreo de Energía para Talleres Biofarmacéuticos: Reconstruyendo el ADN Inteligente del Control Eléctrico

Sistema Inteligente de Monitoreo de Energía para Talleres Biofarmacéuticos: Reconstruyendo el ADN Inteligente del Control Eléctrico

En el funcionamiento de precisión de los talleres biofarmacéuticos, el sistema eléctrico no sólo es la fuente de energía, sino también el "centro nervioso" de la producción aséptica.Desde la regulación energética a nivel de kilovatios de los liofilizadores hasta el control de las fugas a nivel de microamplitud en zonas limpias,la eficiencia energética y la precisión del control inteligente determinan directamente el cumplimiento de las BPF y los costes de producciónCon una profunda experiencia en ingeniería farmacéutica en el extranjero, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. presenta elSistema inteligente de vigilancia de la energía, con una arquitectura de tres en uno de "gemelo digital en tiempo real + control adaptativo + control remoto", para crear una energía eficiente, segura,y ecosistema eléctrico compatible para talleres biofarmacéuticos. I. Reconstrucción de los tres puntos críticos de los sistemas eléctricos biofarmacéuticos 1Conflicto entre agujeros negros energéticos y líneas rojas de cumplimiento Los equipos de liofilización y esterilización representan el 65% del consumo energético del taller.lo que conduce a un desperdicio de energía del 15% al 20%. La FDA 21 CFR Parte 11 requiere la trazabilidad de los datos de energía críticos, pero la lectura manual del medidor tiene una tasa de error de hasta el 8%, lo que no cumple con los requisitos de auditoría en tiempo real. 2Equipo aislado y respuesta a fallas de retraso Los dispositivos eléctricos como transformadores, UPS y unidades de aire acondicionado funcionan independientemente, con un retraso promedio de 2 horas en la detección de anomalías. Las fallas ocultas en los sistemas eléctricos a prueba de explosiones en zonas limpias (por ejemplo, envejecimiento del aislamiento, contaminación armónica) pueden desencadenar riesgos de seguridad en cascada. 3Los desafíos de la operación transnacional y la regulación local Los proyectos en el extranjero deben adaptarse a diferentes normas de voltaje (por ejemplo, la UE 230V/50Hz, América del Norte 480V/60Hz), pero los sistemas de control tradicionales tienen una baja compatibilidad. Las regulaciones como GMP y OSHA imponen requisitos estrictos para la vigilancia en tiempo real de los parámetros de seguridad eléctrica (por ejemplo, resistencia a la tierra ≤1Ω, tiempo de acción de fuga ≤0,1 s). II. Tres avances técnicos fundamentales del sistema inteligente 1. gemelo digital de dominio a tiempo completo: de "control de la experiencia" a "predicción digital" ▶ Red de adquisición de datos de milisegundos DespliegueSensores inalámbricos LoRaWAN(precisión: voltaje ±0,5%, corriente ±0,2%) que cubre tres niveles de nodos: salas de distribución de energía, zonas limpias y equipos de proceso. Las pasarelas de computación de borde desarrollaron datos de análisis internos en tiempo real y los cargan a una plataforma digital gemela basada en la nube, construyendo un modelo dinámico en 3D del sistema eléctrico del taller. ▶ AI Motor de optimización de la eficiencia energética Equilibrio de carga dinámico: Predice los picos de energía del equipo basados en órdenes de trabajo del proceso y ajusta automáticamente los cambios de grifo del transformador y la salida del UPS.La pérdida de potencia reactiva durante la fase de calentamiento de los liofilizadores puede reducirse en un 12%. Gobierno armónico en bucle cerrado: Compensa automáticamente los filtros capturando señales en tiempo real de THD (distorsión armónica total) ≥ 5%, extendiendo la vida útil de los instrumentos de precisión en más del 20%. ▶ Auditoría automática del cumplimiento El sistema prefiere los límites de los parámetros reglamentarios (por ejemplo, FDA, EU GMP).genera automáticamente informes de auditoría y activa procesos de rectificación. La red de control adaptativo: empoderando el equipo con "pensamiento autónomo" ▶ Diseño de arquitectura de control de tres niveles Nivel de control Función central Configuración técnica Nivel de campo Protección del equipo local (sobre tensión/baja tensión/fuga), tiempo de respuesta < 20 ms Disparadores inteligentes (con comunicación Modbus), sensores a prueba de explosión Nivel del taller Optimización energética regional (por ejemplo, operación de aire acondicionado fuera de horas pico) para equilibrar eficiencia y limpieza Sistema de control distribuido PLC + Ethernet industrial Nivel de la empresa Evaluación comparativa de los datos entre plantas (por ejemplo, comparación del consumo de energía de los liofilizadores entre bases), formulación anual de los indicadores clave de ahorro energético Plataforma de análisis de datos de BI + panel digital ▶ Modelo de control de enlace de procesos La integración profunda con el BMS (Sistema de gestión de edificios) y el MES (Sistema de ejecución de la fabricación) permite: Cuando la olla de esterilización se calienta, la velocidad del ventilador de enfriamiento en la sala de distribución de energía aumenta automáticamente en un 30%. Cuando la presión diferencial en la zona limpia fluctúe > 10 Pa, se ajusta la frecuencia del motor de suministro de aire para reducir el consumo de energía del ventilador en un 15%. ¥ 3. Operación y mantenimiento remotos globales: construcción de un sistema de control de "diferencia horaria cero" ▶ Plataforma de interacción con múltiples terminales PC 端 (Terminal del PC): Interfaz de visualización 3D para monitoreo en tiempo real de más de 100 parámetros eléctricos, que admite la recuperación de datos históricos (precisión de 1 minuto). 移动端 (Terminal móvil): WeChat/APP empuja alarmas críticas (por ejemplo, temperatura del cable >60°C, anomalías en el interruptor de circuito) con un tiempo de respuesta
2025-06-06
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Último caso de la empresa sobre Control automático de los sistemas eléctricos en ingeniería de talleres biofarmacéuticos: innovación impulsando la transformación de la producción

Control automático de los sistemas eléctricos en ingeniería de talleres biofarmacéuticos: innovación impulsando la transformación de la producción

I. Tecnologías clave de control automático de sistemas eléctricos en talleres biofarmacéuticos- ¿ Qué? Los controladores lógicos programables (PLC) desempeñan el papel del sistema nervioso central en los talleres biofarmacéuticos.como los fermentadores, máquinas de llenado y equipos de esterilización.Los PLC pueden ajustar automáticamente los parámetros de funcionamiento de los equipos de acuerdo con los requisitos en tiempo real del proceso de producciónPor ejemplo, en el proceso de fermentación, los PLC pueden controlar parámetros clave como la temperatura, el valor dely contenido de oxígeno disuelto en el fermentador en tiempo real, y controlar automáticamente el funcionamiento de los equipos de calefacción, agitación, aireación y otros equipos de acuerdo con umbrales preestablecidos,mantenimiento del entorno de fermentación óptimo y garantía de la estabilidad de la calidad de los medicamentos. - ¿ Qué? Los sensores son como los "sentidos" de los talleres biofarmacéuticos, proporcionando un soporte de datos clave para el sistema de control automático.Sensores de presiónEn el control medioambiental de las salas limpias, los sensores de flujo y los sensores de biomasa están ampliamente distribuidos en todo el taller para monitorear de manera integral el entorno y el proceso de producción.Los sensores de temperatura y humedad proporcionan retroalimentación en tiempo real sobre los datos de temperatura y humedad interioresEl sistema de control automático ajusta el funcionamiento del sistema de aire acondicionado basado en estos datos para garantizar que la sala limpia siempre cumple con los requisitos ambientales para la producción de drogas.La alta precisión y fiabilidad de los sensores son la base para lograr la precisión del control automático de los sistemas eléctricos.- ¿ Qué? El Ethernet industrial sirve como autopista para la transmisión de datos entre los equipos de los talleres biofarmacéuticos, así como entre el sistema de control y la capa de gestión,garantizar la transferencia rápida y precisa de información. Conecta equipos como PLC, sensores y computadoras host en un todo orgánico, lo que permite el intercambio e interacción de datos en tiempo real.Los datos de operación del equipo se pueden subir rápidamente al centro de monitoreo a través de Ethernet industrialLos gerentes pueden comprender el estado de producción en tiempo real y emitir comandos de control a través de la red, realizando la monitorización y gestión remota.Esta red de comunicación eficiente mejora significativamente la eficiencia de la coordinación de la producción y proporciona un fuerte apoyo para el funcionamiento inteligente del taller.- ¿ Qué? (I) Mejorar la calidad y la coherencia de la producción- ¿ Qué? (II) Mejora de la eficiencia y la capacidad de producción- ¿ Qué? III) Reducción del consumo energético y de los costes de explotación- ¿ Qué? III. Desafíos y contramedidas- ¿ Qué? Los talleres biofarmacéuticos implican varios tipos de equipos y sistemas de control, y lograr una integración perfecta entre los sistemas plantea muchos desafíos.Los protocolos de comunicación y las normas de interfaz de los diferentes proveedores de equipos pueden variar.Para hacer frente a este desafío, en la fase de planificación del proyecto, es necesario formular normas técnicas y especificaciones de interfaces unificadas.que exige a los proveedores de equipos que diseñen y fabriquen equipos de conformidad con las normasAl mismo tiempo, se adoptan tecnologías y herramientas avanzadas de integración de sistemas, como la tecnología de middleware, para lograr la conversión de datos y la coordinación de las comunicaciones entre diferentes sistemas.garantizar la compatibilidad y la estabilidad de todo el control automático de los sistemas eléctricos.- ¿ Qué? Con la transformación digital de los talleres biofarmacéuticos, la generación y transmisión de una gran cantidad de datos de producción plantean riesgos para la seguridad de los datos y la protección de la privacidad.Los datos de producción contienen la tecnología central y los secretos comerciales de las empresasUna vez filtrado, causará enormes pérdidas a las empresas. Por lo tanto, es necesario establecer un sistema completo de protección de seguridad de datos.La tecnología de cifrado se utiliza para garantizar la seguridad de los datos durante la transmisión y el almacenamientoSe establece una gestión estricta de los permisos de usuario para limitar los niveles de acceso de diferentes personal a los datos.Los dispositivos de seguridad de la red, tales como cortafuegos y sistemas de detección de intrusiones, se implementan para prevenir ataques ilegales externos y garantizar la seguridad e integridad de los datos de producción..- ¿ Qué? El control automático de los sistemas eléctricos en la ingeniería de talleres biofarmacéuticos implica conocimientos de múltiples campos, como la automatización, la tecnología de la información, ely procesos biofarmacéuticos, y requiere una alta calidad integral de los talentos profesionales.La escasez de talentos profesionales interdisciplinarios en la industria limita la promoción y aplicación de tecnologías de control automáticoLas empresas deben fortalecer la cooperación con las universidades e instituciones de investigación científica, llevar a cabo programas de formación de talentos personalizados,y proporcionar a los estudiantes oportunidades prácticas para que puedan dominar los conocimientos y habilidades interdisciplinariasAl mismo tiempo, las empresas deben reforzar la formación interna de los empleados, organizar regularmente intercambios técnicos y cursos de formación, mejorar el nivel profesional de los empleados existentes,y construir un equipo de alta calidad de talentos profesionales para proporcionar apoyo de talento para el funcionamiento estable del control automático de los sistemas eléctricos.- ¿ Qué? Tomemos como ejemplo una gran empresa biofarmacéutica, cuyo recientemente construido taller biofarmacéutico introdujo una avanzada solución de control automático para sistemas eléctricos.Construyendo un sistema de control con el PLC como núcleo, combinado con sensores de alta precisión y una red de comunicación Ethernet industrial, se logró la plena automatización del proceso de producción.la consistencia del lote de fármacos mejoró significativamente, y la tasa de calificación del producto aumentó del 90% anterior a más del 98%.con un aumento del 50% de la capacidad de producción y una reducción del 30% del consumo de energía. Al abordar los desafíos de la integración de sistemas,La empresa cooperó estrechamente con los proveedores de equipos para unificar las normas técnicas y logró con éxito la integración de varios sistemasAl establecer un sistema completo de protección de la seguridad de los datos, se garantizó efectivamente la seguridad de los datos de producción.y el equipo técnico interno fue capaz de manejar con competencia varios problemas en el funcionamiento del sistema, garantizando el funcionamiento eficiente y estable del taller y aportando importantes beneficios económicos y competitividad en el mercado a la empresa.- ¿ Qué?       El control automático de los sistemas eléctricos en la ingeniería de talleres biofarmacéuticos, como la principal fuerza impulsora para el desarrollo de la industria,está llevando a cabo cambios profundos en el modelo de producción biofarmacéuticaA pesar de enfrentar muchos desafíos, con el continuo avance de la tecnología y los esfuerzos conjuntos de la industria,La tecnología de control automático desempeñará un papel aún más importante en el campo biofarmacéutico, proporcionando un fuerte apoyo para mejorar la calidad de los medicamentos y proteger la salud pública, y ayudando a la industria biofarmacéutica a avanzar hacia un futuro más inteligente y eficiente.      
2025-06-06
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Último caso de la empresa sobre Diseño del soporte de la plataforma de acero inoxidable de la sala de suministros central del hospital (1200×550×200 mm)

Diseño del soporte de la plataforma de acero inoxidable de la sala de suministros central del hospital (1200×550×200 mm)

Antecedentes de la aplicación Esto...soporte de plataforma de acero inoxidableestá diseñado paraSalas de suministro central del hospital, proporcionando unaestéril, duradero y fácil de limpiarLa solución de apoyo para equipos médicos, bandejas de esterilización y almacenamiento de instrumentos.estructura resistente a la corrosióncumple los estrictos requisitos de higiene de los ambientes médicos. Especificaciones de diseño 1. Dimensiones y estructura Tamaño total:Las medidas de ensayo deberán tener en cuenta las características de las unidades de ensayo de las que se trate. Optimizado paracarritos de esterilización, bandejas de instrumentos y colocación de dispositivos médicos Diseño de perfil bajo (200 mm de altura)Asegura la estabilidad al tiempo que permite un fácil acceso Material del marco:Tubo cuadrado de acero inoxidable de 38 × 38 × 1,0304 Alta resistencia y rigidezpara soportar equipos médicos pesados Superficie lisa y no porosaPreviene la acumulación de bacterias Resistente a los productos químicos, la humedad y la esterilización a altas temperaturas 2Pies ajustables (4 unidades) De acero inoxidable o de nylonparaestabilidad en pisos irregulares Antideslizante y amortiguador de vibracionespara evitar el movimiento del equipo Ajuste fácil de la alturapara nivelamiento en pisos de hospitales Principales ventajas para el uso médico ✔Diseño higiénico¿Qué quieres decir?Fácil de desinfectarcon productos de limpieza de calidad hospitalaria; sin óxido ni corrosión✔Capacidad de carga de trabajo pesado¢ Apoya contenedores de esterilización, bandejas de instrumentos quirúrgicos y dispositivos médicos✔Soldadura suave y sin costurasNo hay grietas para que se acumulen bacterias o contaminantes✔Amigable a la movilidad- Compatible con los carros y carritos médicos cuando sea necesario Opciones de personalización Fabricación en la cual se utilicen productos de la partida 8518 Barras de apoyo adicionalespara cargas más pesadas Las ruedas de bloqueo (opcional)para uso móvil Esto...soporte de plataforma de acero inoxidable de grado médicoes una solución ideal paradepartamentos centrales de suministro estéril (CSSD), salas de operaciones y instalaciones de laboratorioPara.requisitos hospitalarios especializados, póngase en contacto con nosotros para obtener soluciones personalizadas. Póngase en contacto con nosotros para obtener cotizaciones, dibujos técnicos y personalización!    
2025-06-24
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Último caso de la empresa sobre Solución de diseño para la caja de pases con elevación eléctrica: La integración perfecta de seguridad, inteligencia y eficiencia

Solución de diseño para la caja de pases con elevación eléctrica: La integración perfecta de seguridad, inteligencia y eficiencia

2025-06-24
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Último caso de la empresa sobre Normas de Diseño de 2017 para Fábricas de Alimentos: La Piedra Angular de la Producción de Seguridad Alimentaria

Normas de Diseño de 2017 para Fábricas de Alimentos: La Piedra Angular de la Producción de Seguridad Alimentaria

En la industria alimentaria, la seguridad y la estandarización del entorno de producción están directamente relacionadas con la salud de los consumidores.2017Normas de diseño para las fábricas de alimentossirve como una guía crucial para la construcción y renovación de fábricas de alimentos en Singapur, salvaguardando la seguridad alimentaria desde múltiples dimensiones.ha llevado a cabo investigaciones en profundidad sobre esta norma y la ha aplicado activamente, aprovechando sus capacidades profesionales para ayudar a las empresas alimentarias a crear espacios de producción compatibles y eficientes. I. Interpretación en profundidad de las disposiciones fundamentales de la norma 585:2017 La norma SS 585:2017 cubre varios aspectos de las fábricas de alimentos, incluida la selección del sitio, el diseño, las instalaciones y el equipo y la gestión de la higiene.Estas disposiciones funcionan en conjunto para establecer una línea de defensa rigurosa para la producción de seguridad alimentaria- ¿ Por qué? I) Requisitos para la selección del emplazamiento - ¿ Qué? Clasificación de las cláusulas Requisitos específicos Datos/indicadores clave Principios de diseño Requisitos para la selección del sitio Mantenerse alejado de las fuentes de contaminación, como los vertederos de residuos y las plantas químicas; el terreno debe estar más alto que las zonas circundantes para evitar la inundación La distancia a las fuentes de contaminación debe ser ≥ 500 metros; se recomienda que la diferencia de altura del terreno sea ≥ 0,5 metros Evitar que los contaminantes externos entren en la fábrica a través del aire, el agua y otros medios, lo que puede afectar a las materias primas de los alimentos y al medio ambiente de producción.Un terreno más alto es propicio para el drenaje natural, reduciendo el impacto de las inundaciones en la fábrica - ¿ Qué? II) Diseño del taller En cuanto a la disposición del taller, además de separar claramente las áreas de producción, las áreas de almacenamiento y las áreas de oficinas, y tener canales peatonales y logísticos independientes,los niveles de limpieza de las diferentes áreas funcionales también deben coincidir con los requisitos de producciónPor ejemplo, el nivel de limpieza de las zonas de procesamiento de alimentos suele ser superior al de las zonas de almacenamiento de materias primas.Las zonas tampón deben estar equipadas con instalaciones de lavado y desinfección de manos., duchas de aire, etc., impidiendo eficazmente que los contaminantes transportados por el personal y los materiales entren en áreas de alta limpieza. - ¿ Qué? Clasificación de las cláusulas Requisitos específicos Datos/indicadores clave Principios de diseño Diseño del taller Separar claramente las zonas de producción, almacenamiento y oficinas; disponer de canales peatonales y logísticos independientes; establecer zonas tampón en las diferentes áreas funcionales Se requieren particiones físicas para separar las diferentes áreas funcionales; la anchura de los canales debe ser ≥ 1,5 metros; el área de la zona tampón debe ser ≥ 6 metros cuadrados Las particiones físicas y los canales independientes evitan la contaminación cruzada de los peatones y la logística; las zonas tampón pueden purificar al personal y los materiales que entran en áreas de alta limpieza. - ¿ Qué? (III) Purificación del aire. La purificación del aire en talleres de limpieza es la clave para garantizar la seguridad alimentaria.Para lograr este objetivo, no sólo se requieren filtros de alta eficiencia, sino también un diseño razonable de la organización del flujo de aire.que pueden diluir eficazmente los contaminantes interiores; mientras que las salas limpias de flujo unidireccional descargan contaminantes rápidamente mediante el principio de flujo de pistón. - ¿ Qué? Clasificación de las cláusulas Requisitos específicos Datos/indicadores clave Principios de diseño Purificación del aire. Los talleres de limpieza deben alcanzar el nivel de limpieza correspondiente; detectar regularmente la limpieza del aire y el contenido microbiano Se recomienda que la limpieza de las zonas en contacto directo con los alimentos alcance la clase ISO 8; realizar una inspección exhaustiva al menos una vez al trimestre. La filtración de alta eficiencia y la organización científica del flujo de aire aseguran el aire limpio, y las inspecciones regulares aseguran que el efecto de purificación se mantenga al nivel estándar. - ¿ Qué? (IV) Control de la temperatura y la humedad Los diferentes tipos de alimentos tienen diferentes requisitos de temperatura y humedad. Tomemos la industria de la panadería como ejemplo.con un control de la humedad del 50% al 60% para evitar que las materias primas como la harina se humedezcan y se torcenEn la zona de almacenamiento en frío de la transformación de la carne, la temperatura debe controlarse entre 0 y 4 °C y la humedad entre el 60% y el 70%,que no sólo puede inhibir el crecimiento de microorganismos, sino también evitar que la carne se deshidrate y se deteriore- ¿ Por qué? - ¿ Qué? Clasificación de las cláusulas Requisitos específicos Datos/indicadores clave Principios de diseño Control de temperatura y humedad Establecer los rangos de temperatura y humedad adecuados según el tipo de alimento; el rango de fluctuación de la temperatura y la humedad debe estar dentro de un intervalo controlable Control de la temperatura en la zona de almacenamiento en frío a 0-4°C, humedad del 60% al 70%; fluctuación de la temperatura ± 1°C, fluctuación de la humedad ± 5% Un control preciso de la temperatura y la humedad crea un entorno adecuado para el almacenamiento y procesamiento de los alimentos, reduciendo el riesgo de cambios de calidad - ¿ Qué? (V) Sistema de drenaje El diseño de la pendiente de las tuberías de drenaje afecta directamente a la eficiencia del drenaje.evitar la acumulación de agua y la reproducción de bacteriasAl mismo tiempo, se deben instalar filtros y trampas P en las salidas de drenaje.y las trampas P pueden evitar el retroceso de olores y gases nocivos desde las alcantarillas hasta el taller- ¿ Por qué? - ¿ Qué? Clasificación de las cláusulas Requisitos específicos Datos/indicadores clave Principios de diseño Sistema de drenaje Las tuberías de drenaje deben tener una pendiente para evitar la acumulación de agua; instalar filtros y trampas P en las salidas de drenaje La pendiente de las tuberías de drenaje debe ser ≥ 2%; el tamaño de los poros del filtro debe ser ≤ 5 mm Una pendiente razonable y instalaciones de salida de drenaje garantizan un drenaje suave y evitan la contaminación ambiental del taller. - ¿ Qué? II. Ejemplos de aplicaciones abundantes y efectos notables de la norma (I) Proyecto de renovación de una fábrica de alimentos para hornear en Singapur Antes de la introducción de la norma SS 585:2017, la fábrica tenía varios problemas: el área de almacenamiento de materias primas estaba demasiado cerca del área de procesamiento y no había una partición efectiva,Así que las materias primas como la harina eran propensas a absorber los olores generados en el área de procesamiento.El sistema de ventilación del taller era imperfecto, lo que provocó una alta humedad del aire y algunos productos horneados se humedecieron. Después de re-planificar de acuerdo con el estándar, el área de almacenamiento de materias primas se trasladó a una zona independiente, y se instalaron puertas divisorias a prueba de humedad y olor.Se adoptó un sistema de aire fresco combinado con filtros de alta eficiencia para mejorar la calidad del aire en el taller y controlar estrictamente la humedadMientras tanto, el proceso de producción se optimizó para permitir un flujo unidireccional de materias primas desde el área de almacenamiento hasta la zona de procesamiento y luego hasta la zona de producto terminado.la humedad de los productos disminuyó del 12% al 3%, y la tasa de quejas por olores disminuyó en un 85%. - ¿ Qué? (II) Proyecto de modernización de una fábrica de procesamiento de carne en Singapur El sistema original de control de temperatura y humedad de la fábrica estaba obsoleto, incapaz de controlar con precisión la temperatura en el área de almacenamiento frío,que ocasiona la descongelación y el nuevo congelación de algunos productos cárnicosAdemás, el sistema de drenaje presentaba problemas como la pendiente insuficiente de las tuberías y la falta de dispositivos de filtración en las salidas de drenaje.que conduce a una mala descarga de aguas residuales y a una acumulación frecuente de agua en el piso del taller- ¿ Por qué? Después de la actualización de acuerdo con el estándar SS 585:2017, se instaló un sistema inteligente de control de temperatura y humedad, que puede monitorear y ajustar la temperatura y la humedad en tiempo real.Las tuberías de drenaje fueron colocadas de nuevo para garantizar que la pendiente cumpliera con el estándarDespués de la renovación, la tasa de sobrevaloración microbiana de los productos disminuyó del 8% antes de la renovación al 1,2%.La eficiencia de producción aumentó en un 15%, y las pérdidas de productos causadas por problemas de temperatura y humedad se redujeron en un 20%. Tanto los beneficios económicos como los niveles de inocuidad alimentaria mejoraron significativamente. III. Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.: un profesional profundo de la norma SS 585:2017 (I) Soluciones para la purificación del aire El equipo de purificación de aire de alta eficiencia desarrollado por Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. utiliza filtros de alta eficiencia de grado H13, con una eficiencia de filtración de 99.99% para las partículas de 0.3μm, garantizando de forma estable que la limpieza del aire del taller alcanza las normas ISO Clase 8 o incluso más altas.La empresa tiene un equipo de diseño de organización de flujo de aire profesional que puede diseñar los esquemas de suministro y retorno de aire más razonables de acuerdo con el diseño del taller y los requisitos de producciónPor ejemplo, en los talleres de procesamiento de alimentos a gran escala, se adopta la forma de organización del flujo de aire de suministro de lado superior y retorno de lado inferior doble,evitar eficazmente las esquinas sin salida del flujo de aire y garantizar la distribución uniforme del aire limpio- ¿ Por qué? (II) Sistema de control de temperatura y humedad El sistema de control de temperatura y humedad de la empresa tiene capacidades de regulación de alta precisión, con una precisión de control de temperatura de ± 0,5 °C y una precisión de control de humedad de ± 3%.Puede personalizar soluciones personalizadas de acuerdo con las diferentes necesidades de producción de alimentosPor ejemplo, the temperature and humidity control system designed for chocolate production workshops can stably control the workshop temperature at 18 - 22°C and humidity at 40% - 50% in high - temperature summer environments, evitando que el chocolate se derrita y se glase en la superficie y garantizando la calidad del producto. - ¿ Qué? (III) Planificación general y servicios Además de suministrar equipos básicos, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. también proporciona servicios de una sola parada que cubren la planificación y el diseño previos a la construcción,instalación y puesta en marcha de equiposEn la fase de planificación y diseño, el equipo de la empresa comprenderá a fondo los procesos de producción, los tipos de productos y otra información de las empresas alimentarias,y llevar a cabo una planificación científica y razonable del diseño del taller en combinación con la SS 585:2017, incluida la división del área funcional, el diseño de los canales peatonales y logísticos, y el diseño de los sistemas de ventilación y drenaje.cada enlace está estrictamente controlado para garantizar el funcionamiento estable del equipo y que todos los indicadores cumplen los requisitos estándar.En términos de mantenimiento postventa, se proporcionan servicios de inspección regulares para detectar y resolver rápidamente los problemas que se producen durante el funcionamiento del equipo.garantizar la producción continua de las fábricas de alimentos que cumplen los requisitosCon años de experiencia en la industria y un equipo técnico profesional, la empresa ha ayudado con éxito a más de 50 empresas de alimentos a completar proyectos de modernización y renovación de fábricas,recibir elogios unánimes de los clientes- ¿ Por qué? Adherencia a la norma de Singapur SS 585:2017Normas de diseño para las fábricas de alimentoses la clave para que las empresas alimentarias logren una producción segura y mejoren su competitividad en el mercado.está dispuesto a unirse a las empresas alimentarias con sus capacidades profesionales para crear conjuntamente entornos de producción alimentaria que cumplan con estándares elevados, salvaguardar la línea de defensa de la seguridad alimentaria y contribuir al desarrollo saludable de la industria alimentaria.  
2025-06-24
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Último caso de la empresa sobre Expertos en salas limpias personalizadas para fábricas de electrónica, garantía de calidad del fabricante de la fuente

Expertos en salas limpias personalizadas para fábricas de electrónica, garantía de calidad del fabricante de la fuente

En el campo de la fabricación electrónica, incluso una sola partícula de polvo puede ser un "asesino fatal" para los componentes de precisión.cada paso exige un ambiente limpio muy estrictoGuangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd., como fabricante de fuentes con años de experiencia en la industria de equipos de purificación, ofrece soluciones profesionales personalizadas de cabinas de salas limpias,crear un espacio de producción libre de polvo y preocupaciones para las fábricas de electrónica- ¿ Por qué? I. Fuente Fabricante: sin marcado de intermediario A diferencia de las compañías comerciales y distribuidores, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. posee su propia fábrica de producción.a la producción y a la inspección de calidadSin los múltiples recargos de los intermediarios, podemos ofrecer las mayores ventajas de precio a nuestros clientes.permitiendo a las fábricas de electrónica obtener cabinas de sala limpia de alta calidad a un coste más económicoAdemás, como fabricante de origen, podemos responder más rápidamente a las necesidades de los clientes.todo el proceso se lleva a cabo de manera eficiente, acortando significativamente el ciclo del proyecto. II. Soluciones a medida: satisfacer las diversas necesidades de las fábricas de electrónica Los procesos de producción en las fábricas de electrónica varían mucho, lo que lleva a diferentes requisitos para las cabinas de salas limpias.Nuestro equipo profesional realizará visitas in situ a las fábricas de electrónica, comprender a fondo la información clave como los procesos de producción, el diseño del equipo y los requisitos de limpieza, y personalizar las cabinas de salas limpias de acuerdo con las necesidades reales.Ya se trate de una pequeña zona de depuración local o de un gran espacio limpio a nivel de tallerNo importa si se requieren requisitos especiales de temperatura, humedad, velocidad del viento o si se necesitan normas específicas de resistencia al fuego y antistatico, podemos ofrecer las soluciones más adecuadas.Cada detalle, desde el diseño de la estructura de la cabina y la selección de filtros de alta eficiencia, hasta el sistema de iluminación y la planificación de la organización del flujo de aire,se considera cuidadosamente para asegurar que la cabina de la sala limpia coincide perfectamente con la producción de fábricas de electrónica- ¿ Por qué? III. Tecnología avanzada: garantizar la calidad de la limpieza Como fabricante profesional en la industria, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. está equipada con equipos de producción avanzados y procesos de producción maduros.Usamos materiales de alta calidad para fabricar cabinas de salas limpiasEl marco está hecho de aleación de aluminio de alta resistencia o acero inoxidable, que es ligero, fuerte y resistente a la corrosión; la estructura de la carcasa utiliza paneles sandwich de alta calidad,que tengan un excelente aislamiento térmicoEn cuanto a la tecnología de purificación del aire,Nuestras cabinas de salas limpias están equipadas con filtros de alta eficiencia que pueden filtrar eficazmente partículas de polvo mayores de 0..3 micrones, alcanzando fácilmente niveles de limpieza de ISO 4 a ISO 8, cumpliendo con los estrictos requisitos de los diferentes procesos de producción electrónica para ambientes limpios.a través del diseño científico de la organización del flujo de aire, aseguramos un flujo de aire uniforme dentro de la cabina de la sala limpia, evitando remolinos y esquinas sin salida, y manteniendo un ambiente limpio estable. - ¿ Qué? IV. Servicio único: apoyo postventa sin preocupaciones Desde la consultoría de proyectos, el diseño de soluciones, hasta la producción, la instalación, la depuración y el mantenimiento, Cleanroom Construction proporciona servicios de una sola parada.Nuestro equipo de instalación es muy experimentado y puede completar rápida y estándar la construcción de cabinas de sala limpiaDespués de la entrega del proyecto, también brindamos un soporte completo después de las ventas.Visitar regularmente a los clientes para comprobar el estado de funcionamiento de las cabinas de salas limpiasSi surgen problemas, nuestro equipo de postventa responderá y los resolverá en el menor tiempo posible, lo que permitirá a las fábricas de electrónica centrarse en las operaciones de producción sin preocupaciones. Elegir Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. significa elegir la calidad y garantía de un fabricante de origen, así como soluciones profesionales personalizadas de cabinas de salas limpias.Fabricamos productos con ingenio y servimos a los clientes con sinceridad., ayudar a las fábricas de electrónica a producir productos electrónicos de mayor calidad en un entorno limpio y avanzar hacia un mercado más amplio.Esperamos trabajar con usted para crear un futuro limpio para la fabricación de electrónica!  
2025-06-24
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Último caso de la empresa sobre Diseño del soporte de la plataforma de acero inoxidable de la sala de suministros central del hospital (1200×550×200 mm)

Diseño del soporte de la plataforma de acero inoxidable de la sala de suministros central del hospital (1200×550×200 mm)

Antecedentes de la aplicación Esto...soporte de plataforma de acero inoxidableestá diseñado paraSalas de suministro central del hospital, proporcionando unaestéril, duradero y fácil de limpiarLa solución de apoyo para equipos médicos, bandejas de esterilización y almacenamiento de instrumentos.estructura resistente a la corrosióncumple los estrictos requisitos de higiene de los ambientes médicos. Especificaciones de diseño 1. Dimensiones y estructura Tamaño total:Las medidas de ensayo deberán tener en cuenta las características de las unidades de ensayo de las que se trate. Optimizado paracarritos de esterilización, bandejas de instrumentos y colocación de dispositivos médicos Diseño de perfil bajo (200 mm de altura)Asegura la estabilidad al tiempo que permite un fácil acceso Material del marco:Tubo cuadrado de acero inoxidable de 38 × 38 × 1,0304 Alta resistencia y rigidezpara soportar equipos médicos pesados Superficie lisa y no porosaPreviene la acumulación de bacterias Resistente a los productos químicos, la humedad y la esterilización a altas temperaturas 2Pies ajustables (4 unidades) De acero inoxidable o de nylonparaestabilidad en pisos irregulares Antideslizante y amortiguador de vibracionespara evitar el movimiento del equipo Ajuste fácil de la alturapara nivelamiento en pisos de hospitales Principales ventajas para el uso médico ✔Diseño higiénico¿Qué quieres decir?Fácil de desinfectarcon productos de limpieza de calidad hospitalaria; sin óxido ni corrosión✔Capacidad de carga de trabajo pesado¢ Apoya contenedores de esterilización, bandejas de instrumentos quirúrgicos y dispositivos médicos✔Soldadura suave y sin costurasNo hay grietas para que se acumulen bacterias o contaminantes✔Amigable a la movilidad- Compatible con los carros y carritos médicos cuando sea necesario Opciones de personalización Fabricación en la cual se utilicen productos de la partida 8518 Barras de apoyo adicionalespara cargas más pesadas Las ruedas de bloqueo (opcional)para uso móvil Esto...soporte de plataforma de acero inoxidable de grado médicoes una solución ideal paradepartamentos centrales de suministro estéril (CSSD), salas de operaciones y instalaciones de laboratorioPara.requisitos hospitalarios especializados, póngase en contacto con nosotros para obtener soluciones personalizadas. Póngase en contacto con nosotros para obtener cotizaciones, dibujos técnicos y personalización!    
2025-06-24
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