Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. casos de la empresa

Introducción   En la fabricación moderna, las salas limpias desempeñan un papel fundamental, especialmente en industrias con requisitos estrictos para el entorno de producción, como farmacéuticos, electrónicos y alimentos.Como fabricante profesional de equipos de purificación, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. entiende profundamente la importancia de la calidad ambiental en las salas limpias.con numerosos efectos adversos en la producciónEl siguiente es un análisis detallado. En la industria farmacéutica 1. Compromiso de la calidad de las drogas   La contaminación microbiana es una de las formas más comunes de contaminación en las salas limpias.o otros microorganismosPor ejemplo, en el proceso de llenado de medicamentos estériles,si el número de bacterias planctónicas en el aire excede el estándar, los medicamentos llenos son propensos al crecimiento de bacterias, lo que conduce al deterioro del medicamento, pérdida de eficacia e incluso toxicidad, poniendo directamente en peligro la vida y la salud de los pacientes.La contaminación por partículas de polvo también es una preocupación: el polvo fino en la producción farmacéutica puede mezclarse en preparaciones farmacéuticas, alterando la pureza y la eficacia de los medicamentos.en la producción de inyecciones, si pequeñas partículas de polvo entran en el medicamento líquido, no sólo afectará a la claridad del medicamento, sino que también puede causar reacciones adversas en los pacientes, reduciendo la seguridad del medicamento. 2Reducción de la eficiencia de la producción   Cuando se producen problemas de contaminación en las salas limpias, para garantizar que la calidad de los medicamentos cumpla con los estándares, las empresas a menudo necesitan suspender la producción y llevar a cabo una limpieza, desinfección,y mantenimiento del equipo del tallerEste proceso requiere mucho tiempo y mano de obra, lo que resulta directamente en paradas de producción, retrasos en los tiempos de entrega del producto y aumento de los costos de producción.Además, la calidad no cualificada del fármaco causada por la contaminación llevará a que un gran número de productos sean reprocesados o desechados, lo que supondrá un mayor desperdicio de personas, material,La industria de la información y la comunicación. En la industria electrónica 1Disminución del rendimiento del producto   La producción de componentes electrónicos exige unos requisitos de limpieza medioambiental extremadamente elevados: incluso la más mínima contaminación por partículas de polvo puede tener un impacto fatal en los productos electrónicos.Por ejemplo:, durante el proceso de fabricación del chip, el polvo fino que se adhiere a la superficie del chip puede causar cortocircuitos, circuitos abiertos y otros fallos,haciendo que el chip no pueda funcionar correctamente y reduciendo en gran medida el rendimiento del producto.El polvo y los contaminantes adsorbidos por la electricidad estática también pueden causar problemas tales como un mal contacto y interferencias de la señal durante el montaje de componentes electrónicos.aumentar la dificultad de depuración del producto y la tasa de chatarra, con enormes pérdidas económicas para las empresas. 2. Aumento de la tasa de fallos de los equipos   La contaminación de las salas limpias acelerará el desgaste y el envejecimiento de los equipos de producción electrónica.y otros contaminantes en el aire ingresan al interior del equipo y se acumulan en los componentes de precisión, como rodamientos y rieles de guía, aumentando la resistencia a la fricción, lo que conduce a una disminución de la precisión del equipo y a frecuentes fallos de funcionamiento.Las fallas frecuentes de los equipos no sólo requieren una gran cantidad de costos de mantenimiento, sino que también interrumpen el plan de producción,causando retrasos en la producción y afectando a la competitividad de la empresa en el mercado. En la industria alimentaria 1Riesgos para la inocuidad alimentaria   Una vez que la contaminación microbiana ocurre en una sala limpia de alimentos, las consecuencias pueden ser desastrosas.y otros microorganismos pueden causar que los alimentos se estropeen y deterioren durante el proceso de producciónEs probable que los consumidores que consumen tales alimentos sufran intoxicación alimentaria, infecciones intestinales y otros problemas de salud.Si hay pelos, fibras, desechos metálicos u otros objetos extraños en el taller, y se mezclan en los alimentos,no solo afectará a la calidad de apariencia de los alimentos, sino que también puede causar daños físicos a la boca de los consumidores, estómagos, etc. 2Daño a la reputación de la marca   Si ocurren accidentes de calidad y seguridad de los alimentos debido a problemas de contaminación de las salas limpias, una vez que la noticia se difunda, tendrá un impacto devastador en la reputación de la marca de la empresa.Los consumidores son muy sensibles a la seguridad alimentariaUna vez que pierden la confianza en una marca, es muy difícil recuperarla. La cuota de mercado acumulada por la empresa a lo largo de los años puede colapsar instantáneamente,y el rendimiento de las ventas posteriores también disminuirá. Conclusión   La contaminación de las salas limpias está relacionada con la supervivencia de muchas industrias.están estrechamente ligados al ambiente limpio del tallerGuangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. está comprometida a proporcionar equipos de purificación de alta calidad y soluciones profesionales de purificación para varias industrias.Ayudar a las empresas a crear salas limpias seguras y eficientes y salvaguardar cada línea de producciónSi tiene alguna necesidad con respecto a la construcción y mantenimiento de salas limpias, por favor no dude en contactarnos.  

I. Introducción   En muchas industrias con altos requisitos para el control microbiano, como farmacéuticos, dispositivos médicos y procesamiento de alimentos, la sala estéril de clase 100,000 de SGS juega un papel crucial.Como fabricante profesional de equipos de purificaciónGuangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. tiene amplia experiencia en la construcción de habitaciones estériles.le proporcionaremos un análisis detallado del proceso de construcción de la clase 100 de SGS.,000 proyecto de habitación estéril, ayudándote a obtener una comprensión en profundidad de las complejidades detrás de este proyecto preciso. II. Etapa de preparación para el proyecto A. Requisitos de comunicación y evaluación   Comunicarse estrechamente con los clientes para entender las características de sus industrias, requisitos de proceso de producción, y expectativas funcionales específicas para la sala estéril.Las compañías farmacéuticas pueden necesitar enfocarse en el control del polvo de drogas y la adaptación de procesos de operación asépticos.Las compañías de procesamiento de alimentos pueden enfocarse en prevenir el impacto del crecimiento microbiano en la vida útil del producto. Conduct on-site inspections of the construction site to evaluate its basic conditions, including the stability of the building structure, ventilación y condiciones de iluminación, realizar inspecciones en el sitio de la construcción para evaluar sus condiciones básicas, incluyendo la estabilidad de la estructura del edificio, ventilación y condiciones de iluminación,y el tamaño del espacio disponibleEste paso proporciona una base clave para el diseño posterior del plan, asegurando que la sala estéril pueda integrarse perfectamente en el entorno del sitio. B. Diseño y Planificación del Esquema   Basado en los resultados de comunicación e inspección anteriores, el equipo de diseño profesional de la compañía dibuja cuidadosamente el plan de construcción de la sala estéril de clase 100,000 de SGS.,divide razonablemente áreas funcionales, como el área de operación de purificación, área de almacenamiento de materiales y pasajes de personal, para asegurar que el flujo de personas, materiales,y el aire no interfiere entre sí.. Carefully plan the purification system, including the precise positioning of air supply outlets, air return outlets, and exhaust outlets, the selection of air filters (una combinación de filtros de aire primarios, de los que se puede extraer el aire de las salidas de aire)Mediano - eficiencia, y filtros de alta eficiencia para cumplir con el estándar de purificación Clase 100,000,y el cálculo preciso del volumen de aire fresco y la tasa de cambio de aire para asegurar que el aire interior cumpla continuamente con los requisitos asépticos. C. Selección y adquisición de materiales y equipos   Strictly select building materials that meet the quality standards of the SGS Class 100,000 sterile room according to the design plan. Para las paredes, los materiales de construcción que se encuentran en la habitación están diseñados para ser usados en los edificios.Seleccione color - placas de acero recubiertas con excelente resistencia al aire., superficie lisa, y propiedades fáciles de limpiar; para el piso, use materiales anti-estáticos, resistentes a la corrosión y sin costuras de auto-nivelación epoxi. Seleccione cuidadosamente el equipo de purificación. all choose well - known brands in the industry with excellent performance and products that have passed strict tests to ensure the stable operation of the equipment and lay the foundation for the long - term and efficient operation of the sterile room. III. Estadio de construcción en el sitio A. Ingeniería Básica Construcción   Grind y limpie el suelo original para asegurarse de que no haya residuos de polvo o aceite.Strictly controlling the flatness error within a very small range to ensure the stable installation of subsequent equipment: controlar estrictamente el error de planitud dentro de un rango muy pequeño para asegurar la instalación estable de equipos posteriores. Use una aleación de aluminio de alta calidad o clavijas de acero ligero para asegurar la fuerza estructural.Cuando instalar las paredes de la placa de acero de color - Coated, prestar atención a la tightness de las juntas de la placa y sellarlos con selladores profesionales para evitar la fuga de aire. B. Instalación del sistema de purificación   Instale los conductos de suministro y escape.Los materiales del conducto son seleccionados de placas de acero galvanizado de alta calidad o de acero inoxidable con una pared interna lisa para reducir la resistencia al aire y el riesgo de acumulación de polvo.Conecte los conductos de acuerdo con las especificaciones para asegurar la estanqueidad.conduct light - detección de fugas en cualquier momento para descubrir y corregir problemas de manera oportuna. Instale los filtros de aire de eficiencia primaria, media y alta en secuencia.Manejar con cuidado durante la instalación para evitar dañosInstale los ventiladores y las unidades de aire acondicionado simultáneamente, ajuste la velocidad del ventilador y la presión del aire.y calibrar los parámetros de control de temperatura y humedad del aire acondicionado para hacer que el sistema de purificación opere en coordinación. C. Instalación de sistemas eléctricos y de iluminación   Lay cables and wires according to the electrical design drawings. Adopte el método de cableado oculto a través de tuberías.Los materiales de las tuberías son seleccionados de PVC resistente al fuego y a la corrosión o de acero galvanizado para evitar riesgos de seguridad causados por cables expuestos.. Select glare - free and evenly illuminated clean fluorescent lamps or LED lamps to meet the lighting needs of different areas in the sterile room. Seleccionar lámparas fluorescentes limpias o LED sin resplandor o con luz uniforme para satisfacer las necesidades de iluminación de diferentes áreas en la habitación estéril.La instalación de las lámparas está bien sellada y fácil de limpiar.Al mismo tiempo, equipar un sistema de iluminación de emergencia para asegurar la evacuación segura de personal en caso de un apagón repentino. D. Optimización y mejora de detalles   Seleccione puertas ajustadas al aire, instale cerradores de puertas y sistemas de control de acceso para garantizar una apertura y cierre suaves y una fuerte estanqueidad.Use vidrio aislante de doble capa para ventanas, que no solo cumple con los requisitos de iluminación sino que también bloquea la contaminación externa. Seleccione tuberías de acero inoxidable que cumplan con los estándares higiénicos como los materiales de las tuberías.Configurar sellos de agua razonables y trampas para evitar el flujo de olores y microorganismos., asegurando la seguridad e higiene del uso y el drenaje del agua. IV. Etapa de puesta en marcha y prueba A. Purificación Sistema de puesta en marcha   Start the purification system and gradually adjust parameters such as fan speed, fresh air volume, and return air ratio. Observe el patrón de flujo de aire en el interior.Use métodos tales como pruebas de humo para comprobar visualmente si el flujo de aire es uniforme y libre de turbulencia., asegurando que el modo de circulación de aire cumpla con los requisitos del estándar de purificación de la clase 100,000. Calibre con precisión los sensores de temperatura y humedad para mantener la temperatura y humedad estable dentro del rango especificado.como una temperatura de 18 - 26 ° C y una humedad de 45% - 65%, creando un ambiente cómodo para la operación aséptica. B. Prueba y aceptación   Entrust a a professional third-party testing agency to comprehensively test the sterile room according to the SGS standards and relevant national standards. Esto incluye pruebas de limpieza del aire,usando un contador de partículas de polvo para medir la concentración de materia particulada de diferentes tamaños de partículasy microbial testing, analizando y evaluando el grado de contaminación microbiana a través del muestreo de bacterias de sedimentación y bacterias planctónicas. Test items such as electrical safety, lighting illuminance, and grounding resistance to ensure that all indicators meet the specifications. Probar elementos como la seguridad eléctrica, la iluminación y la resistencia a la tierra para asegurar que todos los indicadores cumplan con las especificaciones.Sólo cuando todos los elementos de prueba sean calificados, la sala estéril podrá ser oficialmente entregada para su uso.. V. etapa de mantenimiento del proyecto A. Mantenimiento regular del equipo   Desarrolle un plan de mantenimiento detallado para equipos de purificación.Verifique el desgaste de los rodamientos de los ventiladores cada trimestre y reemplace los filtros de aire de alta eficiencia cada año para garantizar el rendimiento estable continuo del equipo.. Establecer un mecanismo de respuesta de emergencia para fallas de equipos. Equip professional maintenance personnel who can respond quickly in case of sudden equipment failures and restore the operation of the sterile room in the shortest possible time to reduce production losses. B. Monitoreo ambiental y optimización continua   Continuously monitor the air quality of the sterile room. Regularly sample and test the number of dust particles and the content of microorganisms. De acuerdo con los resultados del monitoreo, el aire de la habitación está estéril.ajuste los parámetros del sistema de purificación o tome medidas de limpieza y desinfección de manera oportuna para mantener el ambiente interior en línea con la clase 100Es un aseptico estándar en todo momento. Recopilar retroalimentación del usuario, optimizar y actualizar el diseño y las funciones de la sala estéril, y mejorar continuamente la experiencia del usuario para satisfacer las necesidades de desarrollo de la industria. VI. Conclusión   La construcción del proyecto de la sala de esterilización de clase 100.000 SGS es una tarea rigurosa y meticulosa.Con tecnología profesional, materiales de alta calidad, y un proceso riguroso, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. está comprometida a crear habitaciones estériles de alta calidad para clientes,Ayudando a varias industrias a avanzar hacia estándares de producción más altos.Si usted tiene necesidades relevantes, por favor siéntase libre de contactarnos para comenzar el viaje de construcción de la habitación estéril.  

I. Introducción   En la industria farmacéutica, la calidad de los excipientes medicinales es de suma importancia para la seguridad y eficacia de los medicamentos.El control ambiental durante la producción de excipientes medicinalesLa construcción de salas limpias, especialmente la construcción de salas limpias, es un aspecto crucial para garantizar la calidad del producto.Comprende profundamente la importancia de las normas de construcción de las salas limpias de excipientes medicinales.En el texto siguiente se detallarán estas normas. II. Selección del emplazamiento Requisitos para las salas limpias de excipientes medicinales A. Factores ambientales   El cuarto limpio debe estar situado lejos de fuentes de contaminación, como vertederos y plantas químicas.Los contaminantes atmosféricos y los microorganismos en el entorno circundante representan una amenaza potencial para el entorno de producción dentro de la sala limpiaPor ejemplo, en una zona industrial, si hay muchas fábricas que emiten gases de escape cerca, puede aumentar las partículas en suspensión en el aire, afectando así a la pureza de los excipientes medicinales. Se debe elegir en una zona con buena calidad del aire y abundante vegetación, que puede contribuir a reducir el polvo y purificar el aire.ayudar a crear un ambiente externo relativamente limpio para el cuarto limpio. B. Geología y terreno   Las condiciones geológicas del emplazamiento seleccionado deben ser estables, evitando zonas propensas a terremotos o regiones propensas al hundimiento del suelo.Las condiciones geológicas inestables pueden causar grietas en la estructura del edificio de la sala limpia, dañar su estanqueidad y afectar al efecto de purificación. El terreno debe ser plano, lo que es conveniente para la construcción de edificios y la instalación y mantenimiento de equipos de purificación.puede provocar dificultades en el diseño del sistema de drenaje y del sistema de circulación de aire de la sala limpia.. III. Normas de estructura del edificio para las salas limpias A. Paredes y suelos   Las paredes deben estar hechas de materiales con buena estanqueidad al aire, como placas de acero recubiertas de color.y tienen un buen rendimiento de sellado, lo que puede evitar que los contaminantes externos entren en el cuarto limpio. El suelo debe estar hecho de materiales resistentes al desgaste, a la corrosión, antiestáticos y planos, como los pisos epoxi autolevantados.La propiedad antiestática puede evitar que la electricidad estática atraiga el polvo y dañe el equipo de producción, y el suelo plano es conveniente para la limpieza y el mantenimiento. B. Puertas y ventanas   Las puertas y ventanas deben ser productos con excelente estanqueidad al aire. La puerta suele adoptar una puerta estanca al aire, que puede encajar bien en el marco de la puerta cuando está cerrada para evitar la fuga de aire.Si hay ventanas, se debe utilizar vidrio aislante de doble o de varias capas, que no sólo puede garantizar la iluminación, sino también evitar la transferencia de calor y la entrada de contaminantes. La dirección de apertura de las puertas y ventanas debe evitar perturbar la organización del flujo de aire en la sala limpia.la puerta debe abrirse hacia el lado con mayor presión para garantizar que no se introduzca una gran cantidad de aire contaminado externo en el cuarto limpio cuando se abra la puerta. IV. Normas de los sistemas de purificación del aire para las salas limpias A. Suministro de aire y gases de escape   La sala limpia debe estar diseñada con un sistema de suministro de aire y de escape razonable de acuerdo con el proceso de producción y los requisitos de limpieza.El volumen de suministro de aire debe garantizar que el aire interior pueda ser completamente reemplazado en un tiempo especificado.Por ejemplo, para una sala de pulverización de excipientes medicinales con altos requisitos de limpieza,el volumen de suministro de aire debe satisfacer una velocidad de ventilación superior a [X] veces por hora.. El sistema de escape debe ser capaz de liberar rápidamente el polvo, los olores y los gases nocivos generados durante el proceso de producción.el sistema de escape también debe tener funciones a prueba de explosión. B. Filtración del aire   La filtración del aire es la parte central de la purificación del aire en la sala limpia.El filtro primario filtra principalmente el polvo de partículas grandes, el filtro de mediana eficiencia filtra además los contaminantes de tamaño medio, y el filtro de alta eficiencia es responsable de eliminar partículas finas y microorganismos. La selección de filtros de alta eficiencia debe determinarse de acuerdo con el nivel de limpieza de la sala limpia.Por lo general, se requieren filtros de alta eficiencia de grado H13 o H14., y su eficiencia de filtración para partículas con un tamaño de partícula de 0,3 μm puede alcanzar el 99,95% - 99,995%. V. Normas para el control de la temperatura, la humedad y la presión en las salas limpias A. Temperatura y humedad   La temperatura en el cuarto limpio del excipiente medicinal se controla generalmente entre 18 y 26°C. Las temperaturas excesivamente altas pueden causar el deterioro de algunos excipientes.Algunos excipientes sensibles a la temperatura, similares a un gel, pueden perder sus propiedades físicas y químicas originales a altas temperaturas.. La humedad se controla generalmente entre el 45% y el 65%. La humedad demasiado alta es propensa al crecimiento de microorganismos, mientras que la humedad demasiado baja puede generar electricidad estática,que afectan a las operaciones de producción y a la calidad de los excipientes. B. Presión   La sala limpia debe mantener una cierta presión positiva para evitar la entrada de aire contaminado externo.La diferencia de presión entre salas con diferentes niveles de limpieza es generalmente de 5 a 10 Pa.Por ejemplo, entre la sala de batería de excipientes (con un nivel de limpieza más alto) y el pasillo (con un nivel de limpieza más bajo),la presión en la sala de batch debe ser superior a la del pasillo para garantizar que el aire en el pasillo no fluya hacia la sala de batch. VI. Normas de iluminación y electricidad de las salas limpias A. Iluminación   La iluminación en la sala limpia debe ser uniforme, brillante y libre de reflejos..Para las zonas de operación fina, como la plataforma de inspección de excipientes medicinales,la iluminación debe alcanzar los 300 - 500 lux para que los inspectores puedan observar con precisión la apariencia y la calidad de los excipientes. Las lámparas deberán estar selladas para evitar la entrada de polvo en el interior de la lámpara y para facilitar su limpieza y mantenimiento. B. Eléctricos   El equipo eléctrico en la sala limpia debe tener funciones a prueba de explosiones, a prueba de polvo y antiestáticas.Todos los cables y cables deben colocarse de manera oculta a través de tuberías para evitar que estén expuestos al aire, evitando la acumulación de polvo y daños. Debe instalarse un sistema de iluminación de emergencia para garantizar la evacuación segura del personal y el funcionamiento de emergencia de equipos importantes en caso de un apagón repentino.El tiempo de iluminación de emergencia es generalmente no inferior a 30 minutos.. VII. Normas para el suministro de agua, el drenaje y las instalaciones sanitarias de las salas limpias A. Suministro de agua y drenaje   Las tuberías de suministro de agua y de drenaje en el cuarto limpio deben estar hechas de tuberías de acero inoxidable o plástico de alta calidad para evitar la corrosión y la fuga.Las tuberías de suministro de agua deben estar equipadas con un dispositivo de filtración para evitar que las impurezas del agua entren en la sala limpia.. El sistema de drenaje debe estar diseñado con un sello de agua y una trampa razonables para evitar que los olores y los microorganismos entren en la sala limpia a través de las tuberías de drenaje.Para drenaje con requisitos de limpieza, como el drenaje de equipos de limpieza, debe tratarse para cumplir con las normas correspondientes de calidad del agua antes de ser vertida. B. Instalaciones sanitarias   Si en la sala de limpieza se trabaja con personal, deben instalarse instalaciones sanitarias, como vestuarios, lavabos y aseos, que cumplan con las normas de higiene.El vestuario debe estar dividido en áreas limpias y no limpias.Antes de entrar en el cuarto limpio, el personal debe cambiarse en ropa de trabajo limpia en el vestuario.y realizar operaciones como el lavado de manos y la desinfección para evitar que los contaminantes externos entren en el cuarto limpio. VIII. Conclusión   La construcción de salas limpias de excipientes medicinales es un proyecto sistemático que requiere una consideración integral de varios factores.Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. puede proporcionar a los fabricantes de excipientes medicinales soluciones de construcción de salas limpias de alto nivel y equipos de purificación,garantizar la limpieza y la seguridad del entorno de producción de excipientes medicinales y salvaguardar la calidad de los medicamentos.  

En el funcionamiento diario de un laboratorio, la gestión adecuada de varios documentos y materiales es de suma importancia.dedicado a crear equipos de purificación de alta calidad para laboratorios, lo que nos gustaría presentarles hoy son nuestros archivos de laboratorio meticulosamente desarrollados, que se convertirán en los guardias sólidos de sus datos de laboratorio. I. Materiales excepcionales para la durabilidad   Somos muy conscientes de que el entorno de laboratorio es complejo y cambiante, lo que impone altos requisitos a la durabilidad de los archivos.los archivos fabricados por Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. están hechos de chapas de acero laminadas en frío de alta calidad como material principal.dotando a los gabinetes de excelentes capacidades de compresión y anti deformaciónYa sean pesados informes experimentales, literatura de investigación o materiales archivados a largo plazo,los archivos de los gabinetes pueden soportar constantemente sin problemas tales como las puertas sesgadas de los gabinetes o gabinetes hundidos, garantizando la estabilidad a largo plazo en el uso y proporcionando un lugar de almacenamiento confiable para sus datos. II. Diseño preciso para la protección contra el polvo y la humedad   El polvo y la humedad en el laboratorio pueden dañar fácilmente los materiales preciosos si penetran en los archivos.Se usa una cinta de sellado entre la puerta del armario y el cuerpo del armario., como un traje de protección para el archivo, bloqueando efectivamente las partículas de polvo externos de entrar en el gabinete.las almohadillas para los pies a prueba de humedad están equipadas en la parte inferior del gabinete para aislar la humedad del suelo y mantener el espacio interno secoIncluso durante la temporada de lluvias en el sur o en un ambiente con alta humedad, sus documentos y materiales pueden permanecer secos y ordenados, libres de erosión por moho. III. Diseño racional para un almacenamiento eficiente   Para satisfacer las necesidades de almacenamiento de diferentes tipos de documentos en el laboratorio, el interior de nuestros archivos está diseñado de una manera científica y razonable.que le permite ajustar el espacio de manera flexible de acuerdo con el tamaño y el grosor de los materialesYa se trate de documentos regulares de tamaño A4, dibujos a gran escala o álbumes de muestras, todos pueden encontrar su lugar apropiado.,Las unidades flash USB, y otros artículos pequeños, lo que hace que sea conveniente para que usted los recoja cuando se refiere a los materiales, mejorando en gran medida la eficiencia de la recuperación de datos y el uso. IV. Protección de la seguridad para mantener la confidencialidad   Los documentos de laboratorio a menudo incluyen información confidencial importante, como resultados de investigación científica no publicados y datos confidenciales, por lo que no se pueden ignorar los problemas de seguridad.Los archivos de la empresa de construcción de salas limpias de Guangzhou.., Ltd. están equipados con un sistema de bloqueo avanzado. La cerradura antirrobo de alta resistencia está combinada con una función de protección de contraseña, y solo el personal autorizado puede abrirla,la prevención efectiva del robo o la manipulación maliciosa de documentosProtege ampliamente sus derechos de propiedad intelectual y la seguridad de los datos experimentales, dejándole sin preocupaciones. V. Elegante y compatible con el medio ambiente   Además de su excelente funcionalidad, también prestamos atención al diseño de apariencia de los archivos.Permitirles mezclarse fácilmente en varios estilos de decoración de laboratorioYa sea un estilo moderno y minimalista o un estilo industrial riguroso, los archivos de los gabinetes de Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. pueden complementarlos perfectamente.Al mismo tiempo que mejora la practicidad del laboratorio, también añaden una estética profesional al entorno general.   Elegir los archivos de laboratorio de Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. significa elegir la profesionalidad, la calidad y la tranquilidad.Con nuestra profunda experiencia en la industria y dedicación a los detalles, nos comprometemos a crear las soluciones de gestión de documentos más adecuadas para cada laboratorio.Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. está dispuesto a ser su asistente confiable para el funcionamiento eficiente del laboratorio!  

En el laboratorio de PCR, una fortaleza para explorar el mundo microscópico, hay un componente que a menudo se pasa por alto, pero que juega un papel crucial: la ventana de observación.Como el profesional de Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd., los llevaremos a descubrir el misterio de las ventanas de observación en los laboratorios de PCR hoy. I. Transparencia óptica: penetrando los misterios microscópicos   Las ventanas de observación para los laboratorios de PCR que hemos diseñado meticulosamente están hechas de vidrio especial con una alta tasa de transmisión de luz.Este vidrio se somete a procesos ópticos de molienda y recubrimiento finos, minimizando la pérdida de refracción y reflexión de la luz, permitiendo a las personas fuera del laboratorio observar de forma clara y realista los procedimientos operativos clave dentro del laboratorio,como la amplificación de PCRYa sea el paso de carga de la muestra o el estado de funcionamiento del equipo, todo se puede ver claramente a través de la ventana de observación.Esto proporciona una perspectiva intuitiva para el monitoreo en tiempo real y el control de calidad de los experimentos, como si equipara a los experimentadores con un par de "ojos de rayos X" para facilitar la toma de decisiones experimentales precisas. II. Protección sellada: Protección de la tierra pura de los experimentos   Los experimentos de PCR tienen requisitos extremadamente elevados para la pureza ambiental.Las ventanas de observación de Guangzhou Cleanroom Construction Co.., Ltd. han logrado el máximo rendimiento en el sellado.combinado con un proceso de instalación integrado únicoEl sistema de control de la contaminación de la atmósfera es un sistema de control de las emisiones de gases de efecto invernadero, que forma una barrera hermética que impide que los contaminantes externos como el polvo, los microorganismos y los aerosoles entren al laboratorio.garantiza que el ambiente interno del laboratorio mantiene una temperatura estableLa temperatura, la humedad y la presión del aire, permiten probar muestras experimentales preciosas en las condiciones más adecuadas y garantizan la exactitud de cada experimento. III. Seguridad y estabilidad: hacer frente a las condiciones especiales de trabajo   En ocasiones, los laboratorios pueden enfrentar situaciones inesperadas, como leves vibraciones de instrumentos y equipos o fluctuaciones de presión durante los experimentos.Nuestras ventanas de observación consideran plenamente estos factoresLos marcos de ventanas de aleación de aluminio de alta resistencia son seleccionados y sometidos a un tratamiento especial de refuerzo, con una excelente resistencia sísmica y a la compresión.Pueden mantenerse firmes durante el uso diario y, incluso en caso de impacto accidental, puede garantizar la integridad del vidrio, evitando que la rotura y las salpicaduras causen daños secundarios al personal y a los experimentos,y acompañar el funcionamiento seguro del laboratorio. Diseño centrado en el hombre: satisfacer diversas necesidades   Somos muy conscientes de que diferentes laboratorios de PCR tienen diferentes diseños y hábitos de uso.ha incorporado un gran número de consideraciones centradas en el hombre en el diseño de ventanas de observaciónEl tamaño y la forma de las ventanas de observación se pueden personalizar según el espacio real del laboratorio.Ya sea la demanda de observación en un largo y estrecho corredor de diseño de estilo o la planificación de un área de observación centralizada de gran área.Además, los bordes y las esquinas del marco de la ventana están redondeados para evitar colisiones accidentales y lesiones al personal.haciendo de la ventana de observación no sólo un componente funcional sino también una ventaja adicional para la experiencia cómoda en el laboratorio.   Elegir las ventanas de observación para laboratorios de PCR de Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. significa elegir la profesionalidad, la confiabilidad y la consideración.Con años de experiencia en la industria y una exquisita artesanía, estamos comprometidos a crear las ventanas de observación de la más alta calidad para cada laboratorio de PCR, ayudando a los investigadores a continuar explorando en el campo microscópico.Si está interesado en las ventanas de observación de los laboratorios de PCR¡Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. está dispuesta a ser su sólido socio en el viaje de construcción de laboratorio!